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2-(4-Bromphenyl)-4-ethylmorpholin | 83081-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Bromphenyl)-4-ethylmorpholin
英文别名
2-(4-bromophenyl)-4-ethylmorpholine
2-(4-Bromphenyl)-4-ethylmorpholin化学式
CAS
83081-09-8
化学式
C12H16BrNO
mdl
——
分子量
270.169
InChiKey
NQDLPZGLZCNECD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    AVRAMOVA, P.;JORDANOVA, K.;GAGAUZOV, J., FARMATSIYA, 39,(1989) N, S. 1-5
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4’-溴-2-羟基苯乙酮乙酸酯N-乙基乙醇胺甲酸 作用下, 反应 20.0h, 以57%的产率得到2-(4-Bromphenyl)-4-ethylmorpholin
    参考文献:
    名称:
    一种制备2,4-二取代吗啉的新方法
    摘要:
    在ω-acetoxyacetophenones(偶姻酯)的还原胺化1与仲氨基乙醇3和根据洛伊卡特-沃勒克反应,2-(芳基)甲酸,4-二取代的吗啉是5获得。讨论了反应的中间阶段。ω-卤代苯乙酮的反应类似。
    DOI:
    10.1002/cber.19821150726
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文献信息

  • AROMATIC COMPOUND
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1956009A1
    公开(公告)日:2008-08-13
    An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.
    以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐: 其中,环A是杂环,环B是碳环、杂环等,G1、G2、G3、G4和G5是CH或N,X是-NH-、-O-、-CH2-等,Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等,Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等,R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等,R3是碳环组、杂环组、烷基等, 作为控制CCR4功能的调节剂,对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
  • PIM KINASE INHIBITORS AS CANCER CHEMOTHERAPEUTICS
    申请人:Wang Le
    公开号:US20090030196A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Inhibitors of Pim kinases, ways to make them and methods of treating patients using them are disclosed.
    本发明揭示了抑制Pim激酶的抑制剂、制备方法以及使用它们治疗患者的方法。
  • Aromatic Compound
    申请人:Furukubo Shigeru
    公开号:US20090182142A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and G 5 are CH or N, X is —NH—, —O—, —CH 2 —, etc., Y is —CH 2 —, —CO—, —SO 2 —, etc., Z is a single bond, —CO—, —SO 2 —, —NH—, —O—, —S—, —CONH—, —SO 2 NH—, etc., R 2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R 3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.
    下列的芳香族化合物或其药学上可接受的盐,其化学式如下:其中环A为杂环,环B为碳环、杂环等,G1、G2、G3、G4和G5为CH或N,X为—NH—、—O—、—CH2—等,Y为—CH2—、—CO—、—SO2—等,Z为单键、—CO—、—SO2—、—NH—、—O—、—S—、—CONH—、—SO2NH—等,R2为氢、烷基、烷氧基、卤素等,而R3为碳环基、杂环基、烷基等。该化合物对于控制CCR4功能的作用剂对于治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病是有用的。
  • AVRAMOVA, P.;JORDANOVA, K.;GAGAUZOV, J., FARMATSIYA, 39,(1989) N, S. 1-5
    作者:AVRAMOVA, P.、JORDANOVA, K.、GAGAUZOV, J.
    DOI:——
    日期:——
  • YORDANOVA, K.;SHVEDOV, V.;DANTCHEV, D., CHEM. BER., 1982, 115, N 7, 2635-2642
    作者:YORDANOVA, K.、SHVEDOV, V.、DANTCHEV, D.
    DOI:——
    日期:——
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