diphenyl-μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbonimidic acid dimethyl ester | 219500-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl-μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbonimidic acid dimethyl ester
• 英文别名: S.S'-Dimethyl-N.N'-diphenyl-isothiuramdisulfid；Diphenyl-μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbimidsaeure-dimethylester；1-methylsulfanyl-1-[(C-methylsulfanyl-N-phenylcarbonimidoyl)disulfanyl]-N-phenylmethanimine
• CAS: 219500-78-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S₄
• 分子量: 364.58
• InChiKey: YDRFLYSOVBDFGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl-μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbonimidic acid dimethyl ester 在 乙醇 、 硫化氢 作用下， 生成 苯基二硫代氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  v.Braun, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2263,2264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二硫代氨基甲酸甲酯 在 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 diphenyl-μ-disulfido-1,2-dithio-dicarbonimidic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3>27, p. 815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of dithiocarbamates and synthesis of a stable sulfine
  作者：David Chevrie、Patrick Metzner

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02033-4

  日期：1998.12

  Investigation of the oxidation reaction of various dithiocarbamates demonstrated that the corresponding sulfines (S-oxides) are formed. Though their stabilities are very moderate, a number of sulfines could be isolated andv characterised. When left at ambient temperature they decomposed to thiolocarbamates and dithiocarbamates. The sulfines from secondary dithiocarbamates led to disulfides which formation

  对各种二硫代氨基甲酸酯的氧化反应的研究表明，形成了相应的亚砜（S-氧化物）。尽管它们的稳定性非常适中，但仍可以分离和表征许多亚砜。当置于环境温度下时，它们分解为硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯。来自仲二硫代氨基甲酸酯的亚砜导致形成二硫化物，对此进行了解释。通过在硫原子上存在空间位阻的芳基，制备了稳定的硫，并对其晶体结构进行了分析。
• v. Braun; Stechele, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 2277,2281
  作者：v. Braun、Stechele

  DOI：——

  日期：——