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8-Bromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxytetracene
8-Bromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxytetracene | 917573-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Bromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxytetracene
英文别名
6-bromo-19-oxapentacyclo[10.6.1.02,11.04,9.013,18]nonadeca-4(9),5,7,13,15,17-hexaene
CAS
917573-99-0
化学式
C
18
H
15
BrO
mdl
——
分子量
327.22
InChiKey
GOZDYXBAOBBYMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
9.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
8-Bromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxytetracene
在
盐酸
、
乙酸酐
作用下, 以
水
为溶剂, 以75%的产率得到2-bromo-5,12-dihydrotetracene
参考文献:
名称:
Oligo-Tetracenes, Production and Use Thereof
摘要:
描述了具有式I的寡四环芳烃,它们可以是未取代的,也可以携带一个或多个取代基R和R′,这些取代基选自包括卤素、CN、含有1至18个碳原子的烷基或烷氧基基团、含有多达10个碳原子的芳基基团(也可能包含一个或多个杂原子)、和/或含有1至18个碳原子的氟化或全氟化烷基或烷氧基基团的群中,其中n是1至20的整数,优选为1至6,特别优选为1或2,X代表单键、含有1至6个碳原子的烷基基团、具有一个或多个共轭双键的碳氢链、芳基基团,或由一个或多个缩合芳香环组成的体系。根据本发明的寡四环芳烃中,一个或多个缩合芳香六元环可能被一个可能还含有杂原子的五元环取代。还描述了一种制备所述寡四环芳烃的方法,以及其作为有机场效应晶体管(OFET)、有机发光二极管(OLED)、传感器和有机太阳能电池中的半导体的用途。
公开号:
US20080214838A1
作为产物:
描述:
1,4-二氢-1,4-环氧萘
、
4-溴苯并环丁烯
以
甲苯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
8-Bromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxytetracene
、
8-Bromo-5,5a,6,11,11a,12-hexahydro-5,12-epoxytetracene
参考文献:
名称:
Oligo-Tetracenes, Production and Use Thereof
摘要:
描述了具有式I的寡四环芳烃,它们可以是未取代的,也可以携带一个或多个取代基R和R′,这些取代基选自包括卤素、CN、含有1至18个碳原子的烷基或烷氧基基团、含有多达10个碳原子的芳基基团(也可能包含一个或多个杂原子)、和/或含有1至18个碳原子的氟化或全氟化烷基或烷氧基基团的群中,其中n是1至20的整数,优选为1至6,特别优选为1或2,X代表单键、含有1至6个碳原子的烷基基团、具有一个或多个共轭双键的碳氢链、芳基基团,或由一个或多个缩合芳香环组成的体系。根据本发明的寡四环芳烃中,一个或多个缩合芳香六元环可能被一个可能还含有杂原子的五元环取代。还描述了一种制备所述寡四环芳烃的方法,以及其作为有机场效应晶体管(OFET)、有机发光二极管(OLED)、传感器和有机太阳能电池中的半导体的用途。
公开号:
US20080214838A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8293957B2
申请人:
——
公开号:
US8293957B2
公开(公告)日:
2012-10-23
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