4-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one | 1607832-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)indeno[1,2-c]pyridazin-5-one；4-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
• CAS: 1607832-44-9
• 化学式: C₁₈H₈F₃N₃O₃
• 分子量: 371.275
• InChiKey: OZZBBHRETGQPOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-nitrobenzylidene)indan-1,3-dione 在 一水合肼 、 三乙胺 、 乙基二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 4-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Direct β-acylation of 2-arylidene-1,3-indandiones with acyl chlorides catalyzed by organophosphanes

  摘要：

  我们开发了一种利用膦烷催化剂的直接β-酰基化反应，以一系列含有酮、酰胺和酯官能团的共轭体系为底物，使用酰氯作为捕获试剂。根据我们的方案，在非常温和的条件下，可以高效地生成大量具有高度官能化的酮衍生物，产率很高。我们的加合物甚至可以用作合成含功能性三/四环吡嗪衍生物的重要构建模块。

  DOI：

  10.1039/c3cc45201h

文献信息

• Direct β-acylation of 2-arylidene-1,3-indandiones with acyl chlorides catalyzed by organophosphanes
  作者：Chia-Jui Lee、Chia-Ning Sheu、Cheng-Che Tsai、Zong-Ze Wu、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c3cc45201h

  日期：——

  We have developed an organophosphane-catalyzed direct β-acylation of a series of conjugated systems bearing ketone, amide and ester functionalities using acyl chlorides as trapping reagents. A wide variety of highly functional ketone derivatives were generated efficiently under very mild conditions with high yields according to our protocol. Our adducts can even be utilized as important building blocks for the synthesis of functional tri/tetracyclic pyridazine derivatives.

  我们开发了一种利用膦烷催化剂的直接β-酰基化反应，以一系列含有酮、酰胺和酯官能团的共轭体系为底物，使用酰氯作为捕获试剂。根据我们的方案，在非常温和的条件下，可以高效地生成大量具有高度官能化的酮衍生物，产率很高。我们的加合物甚至可以用作合成含功能性三/四环吡嗪衍生物的重要构建模块。