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2,5-di(phenanthren-9-yl)-1-phenylpyrrole | 1259363-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-di(phenanthren-9-yl)-1-phenylpyrrole
英文别名
2,5-Di(phenanthren-9-yl)-1-phenylpyrrole
2,5-di(phenanthren-9-yl)-1-phenylpyrrole化学式
CAS
1259363-44-4
化学式
C38H25N
mdl
——
分子量
495.623
InChiKey
FHMYBDWXCIYPQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-di-9-phenanthryl-1,3-butadiyne 、 苯胺copper(l) chloride 作用下, 生成 2,5-di(phenanthren-9-yl)-1-phenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    聚集诱导的芳基取代吡咯衍生物的发射增强
    摘要:
    研究了五种芳基取代的吡咯衍生物在四氢呋喃-水混合物中聚集期间的结构与发光性质之间的关系。但是,只有五苯基吡咯清楚地显示了聚集诱导的发射增强(AIEE)现象。通过比较这些吡咯衍生物的光学性质和单晶结构,可以看出,导致共轭生色团平行取向并受分子内旋转(RIR)效应限制的扭曲结构更多,是AIEE现象的主要原因。
    DOI:
    10.1021/jp108254g
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文献信息

  • Aggregation-Induced Emission Enhancement of Aryl-Substituted Pyrrole Derivatives
    作者:Xiao Feng、Bin Tong、Jinbo Shen、Jianbing Shi、Tianyu Han、Long Chen、Junge Zhi、Ping Lu、Yuguang Ma、Yuping Dong
    DOI:10.1021/jp108254g
    日期:2010.12.23
    relationship between the structures and light emission properties of five aryl-substituted pyrrole derivatives was studied during aggregation in THF−water mixtures. Only pentaphenylpyrrole clearly shows, however, an aggregation-induced emission enhancement (AIEE) phenomenon. On comparison of the optical properties and single-crystal structures of these pyrrole derivatives, it is suggested that the more twisted
    研究了五种芳基取代的吡咯衍生物在四氢呋喃-水混合物中聚集期间的结构与发光性质之间的关系。但是,只有五苯基吡咯清楚地显示了聚集诱导的发射增强(AIEE)现象。通过比较这些吡咯衍生物的光学性质和单晶结构,可以看出,导致共轭生色团平行取向并受分子内旋转(RIR)效应限制的扭曲结构更多,是AIEE现象的主要原因。
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