2-fluoro-5-nitrophenylhydrazine | 106133-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-nitrophenylhydrazine
• 英文别名: (2-Fluoro-5-nitrophenyl)hydrazine
• CAS: 106133-89-5
• 化学式: C₆H₆FN₃O₂
• 分子量: 171.131
• InChiKey: FPHNVJCVEVNNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-nitrophenylhydrazine 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氟化Cy7化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种氟化Cy7化合物，结构式如下：其合成方法如下：1、在氮气保护下，2‑氟‑5‑硝基苯肼与3‑甲基‑2‑丁酮发生环化反应，生成式(Ⅰ)化合物；2、在氮气保护下，式(Ⅰ)化合物和1,3‑丙磺酸内酯发生亲和加成反应，生成式(Ⅱ)化合物；3、环己酮与三氯氧磷发生氧化反应，生成式(Ⅲ)化合物；4、在碱存在的条件下，式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)化合物发生迈克尔加成反应，生成所述的氟化Cy7化合物。该化合物具有被动靶向能力，能够在肿瘤区域富集，且能在肿瘤过表达标志物的作用下被还原，生成新的化合物使得肿瘤区域通过19F MRI和荧光成像的方法进行显影成像，从而实现肿瘤的诊断。

  公开号：

  CN113717089B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以75.4 %的产率得到2-fluoro-5-nitrophenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过荧光和化学位移依赖性 19F NMR 进行体内硝基还原酶成像

  摘要：

  我们报告了一种双峰探针，可在硝基还原酶催化下通过荧光和化学位移依赖性19 F NMR 成像检测缺氧肿瘤。具体而言，硝基还原酶的浓度可通过荧光和19 F NMR 在较宽的范围内检测，分别为≤1.5 μg mL -1和10–50 μg mL -1。

  DOI：

  10.1002/anie.202213495

文献信息

• Novel Anthranilic Diamide Scaffolds Containing N-Substituted Phenylpyrazole as Potential Ryanodine Receptor Activators
  作者：Jing-Bo Liu、Yu-Xin Li、Xiu-Lan Zhang、Xue-Wen Hua、Chang-Chun Wu、Wei Wei、Ying-Ying Wan、Dan-Dan Cheng、Li-Xia Xiong、Na Yang、Hai-Bin Song、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b00380

  日期：2016.5.11

  intracellular calcium ion concentration ([Ca2+]i) in neurons were concentration-dependent. After the central neurons of Helicoverpa armigera were dyed by loading with fluo-5N and treated with 12i, the free calcium released in endoplasmic reticulum indicated the target of compound 12i is RyRs or IP3Rs. The activation of RyRs by natural ryanodine completely blocked the calcium release induced by 12i

  为了发现针对ryanodine受体（RyRs）的有效杀虫剂，设计并合成了一系列含有N-取代苯基吡唑的新型邻氨基苯甲酰胺二酰胺类似物（12a – 12u）。这些化合物通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS进行表征，并且化合物12u的结构通过X射线衍射确认。它们的杀虫活性表明这些化合物显示出中等至优异的活性。特别是，12i在0.25和0.05 mg L –1时对东方粘虫（Mythimna separata）表现出100％和37％的杀幼虫活性，相当于对氯吡虫啉（100％，0.25 mg L ）的杀幼虫活性。–1 ; 和33％，0.05 mg L –1）。12i对小菜蛾（Plutella xylostella）的活性在0.05 mg L –1时为95％，而对照在0.05 mg L –1时为100％。钙成像技术实验结果表明，12i对神经元细胞内钙离子浓度（[Ca 2+ ] i）的影响与浓度有
• Indazole compounds, and their production and use
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04820333A1

  公开（公告）日：1989-04-11

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R is a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkenyl group, a C.sub.3 -C.sub.4 alkynyl group or a C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy(C.sub.1 -C.sub.2)alkyl group, which is useful as a herbicide.

  一种化合物的化学式为：##STR1## 其中R为C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.3-C.sub.4烯基、C.sub.3-C.sub.4炔基或C.sub.1-C.sub.3烷氧基(C.sub.1-C.sub.2)烷基，可用作除草剂。
• Indazole compounds, their production, use and intermediates
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0235567A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  A compound of the formula: wherein R is a C₁-C₅ alkyl group, a C₃-C₄ alkenyl group, a C₃-C₄ alkynyl group or a C₁-C₃ alkoxy(C₁-C₂)alkyl group, which is useful as a herbicide.

  式中的化合物： 其中 R 是 C₁-C₅ 烷基、C₃-C₄ 烯基、C₃-C₄ 炔基或 C₁-C₃ 烷氧基（C₁-C₂）烷基，可用作除草剂。
• HAGA, TORU;NAGANO, EIKI;MORITA, KOUICHI;SATO, RYO
  作者：HAGA, TORU、NAGANO, EIKI、MORITA, KOUICHI、SATO, RYO

  DOI：——

  日期：——
• HAGA, TORA;NAGANO, EIKI;MORITA, KOUICHI;SATO, RYO
  作者：HAGA, TORA、NAGANO, EIKI、MORITA, KOUICHI、SATO, RYO

  DOI：——

  日期：——