3-(2-Phthalimidoethyl)isoxazolo[3,4,5-ef][1,4]benzoxazepin-4(5H)-one | 126940-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Phthalimidoethyl)isoxazolo[3,4,5-ef][1,4]benzoxazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-[2-(11-Oxo-3,9-dioxa-2,12-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraen-12-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 126940-29-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₅
• 分子量: 363.329
• InChiKey: PPYSKYZWRDSGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-3-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 3-(2-Phthalimidoethyl)isoxazolo[3,4,5-ef][1,4]benzoxazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Shutske, Gregory M.; Kapples, Kevin J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1293 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolobenzoxazepines
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04960767A1

  公开（公告）日：1990-10-02

  This invention relates to isoxazolobenzoxazepines having the following formula ##STR1## wherein X.sub.1 is H; X.sub.2 is H or OH; or X.sub.1 and X.sub.2 taken together are carbonyl oxygen or ##STR2## R is (1) H, (2) loweralkyl, (3) arylloweralkyl, (4) loweralkynyl, (5) loweralkenyl, (6) ##STR3## where R.sub.1 and R.sub.2 are independently (a) H, (b) lower alkyl, (c) arylloweralkyl, (d) ##STR4## where Z is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n' is an integer of 1 to 3; (e) ##STR5## where n" is an integer of 1 to 3; or (f) R.sub.1 and R.sub.2 taken together with the nitrogen atom are substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino of the formula ##STR6## where R.sub.3 is H, loweralkyl or aryl, and m is an integer of 1 or 2; (7) ##STR7## where R.sub.4 is H or loweralkyl and m' is an integer of 3 or 4; (8) ##STR8## where Z and n' are as previously defined; (9) ##STR9## where m'" is an integer of 1, 2, or 3 (10) ##STR10## where R.sub.5 and R.sub.6 are lower alkyl, aryl lower alkyl or are independently taken together with the N atom to form a substituted or unsubstituted piperidino or pyrrolidino group of the formula ##STR11## where R.sub.3 and m are as previously defined (11) ##STR12## where R.sub.7 is loweralkyl, aryl, or arylloweralkyl; (12) ##STR13## where R.sub.5 and R.sub.6 are as previously defined; Y is H, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, CF.sub.3, nitro or amino and n is an integer of 1 to 3, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and where applicable to the geometric, stereo and optical isomers thereof.

  这项发明涉及具有以下结构的异噁唑基苯并噁唑烷化合物 ##STR1## 其中 X.sub.1 为 H；X.sub.2 为 H 或 OH；或 X.sub.1 和 X.sub.2 结合在一起为羰基氧或 ##STR2## R 为 (1) H，(2) 较低烷基，(3) 芳基较低烷基，(4) 较低炔基，(5) 较低烯基，(6) ##STR3## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 独立地为 (a) H，(b) 较低烷基，(c) 芳基较低烷基，(d) ##STR4## 其中 Z 为 H，卤素，较低烷基，较低氧烷基，CF.sub.3，硝基或氨基，n' 为 1 到 3 的整数；(e) ##STR5## 其中 n" 为 1 到 3 的整数；或 (f) R.sub.1 和 R.sub.2 与氮原子一起取代或未取代的哌啶基或吡咯啉基，其结构为 ##STR6## 其中 R.sub.3 为 H，较低烷基或芳基，m 为 1 或 2；(7) ##STR7## 其中 R.sub.4 为 H 或 较低烷基，m' 为 3 或 4 的整数；(8) ##STR8## 其中 Z 和 n' 如前所定义；(9) ##STR9## 其中 m'" 为 1、2 或 3 的整数 (10) ##STR10## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 为较低烷基，芳基较低烷基或与氮原子一起取代或未取代的哌啶基或吡咯啉基，其结构为 ##STR11## 其中 R.sub.3 和 m 如前所定义 (11) ##STR12## 其中 R.sub.7 为 较低烷基，芳基或芳基较低烷基；(12) ##STR13## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 如前所定义；Y 为 H，卤素，较低烷基，较低氧烷基，CF.sub.3，硝基或氨基，n 为 1 到 3 的整数，以及其药学上可接受的酸盐，以及适用于其几何、立体和光学异构体。
• Isoxazolobenzoxazepines, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0353631A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  The present invention relates to isoxazolobenzoxazepine derivatives and a process for their preparation. The compounds show analgesic activities and can, therefore be used as medicaments.

  本发明涉及异恶唑苯并氧氮杂卓衍生物及其制备方法。这些化合物具有镇痛活性，因此可用作药物。
• SHUTSKE, GREGORY M.;KAPPLES, KEVIN J.
  作者：SHUTSKE, GREGORY M.、KAPPLES, KEVIN J.

  DOI：——

  日期：——
• US4873234A
  申请人：——

  公开号：US4873234A

  公开（公告）日：1989-10-10
• US4960767A
  申请人：——

  公开号：US4960767A

  公开（公告）日：1990-10-02