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4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-pyridin-2-yl-butyronitrile | 106670-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-pyridin-2-yl-butyronitrile
英文别名
4-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-2-pyridin-2-ylbutanenitrile
4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-pyridin-2-yl-butyronitrile化学式
CAS
106670-54-6
化学式
C23H16FN3O2
mdl
——
分子量
385.397
InChiKey
DLBILUMQYYPFJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-pyridin-2-yl-butyronitrile硫酸 作用下, 以2.6%的产率得到3-(4-Fluoro-phenyl)-3-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-3H-pyrrol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    用于合成伯ω-苯基-ω-吡啶基烷基胺
    摘要:
    苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化,然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中,二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者,3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893220310
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯吡啶 在 sodium hydride 、 sodium amide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-pyridin-2-yl-butyronitrile
    参考文献:
    名称:
    用于合成伯ω-苯基-ω-吡啶基烷基胺
    摘要:
    苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化,然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中,二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者,3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893220310
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文献信息

  • Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:HEUMANN PHARMA GMBH & CO
    公开号:EP0199845A1
    公开(公告)日:1986-11-05
    Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:
    本文描述了新的咪唑烷基生物,由于其对组胺 H2 受体的激动作用,以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性,这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基生物
  • BUSCHAUER, ARMIN, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 165-171
    作者:BUSCHAUER, ARMIN
    DOI:——
    日期:——
  • US5021431A
    申请人:——
    公开号:US5021431A
    公开(公告)日:1991-06-04
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