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9-溴-9,10-二氢-9,10-乙烯蒽 | 126690-96-8

中文名称
9-溴-9,10-二氢-9,10-乙烯蒽
中文别名
9-溴二苯并桶烯
英文名称
Bromodibenzobarellene
英文别名
9-bromodibenzobarrelene;11-Brom-9,10-aetheno-9,10-dihydro-anthracen;9-Bromo-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene;1-bromotetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene
9-溴-9,10-二氢-9,10-乙烯蒽化学式
CAS
126690-96-8
化学式
C16H11Br
mdl
——
分子量
283.167
InChiKey
JNPBTNVWRDISGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-溴-9,10-二氢-9,10-乙烯蒽叔丁基锂碲化氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.67h, 以83%的产率得到bis(9-dibenzobarrelenyl)ditelluride
    参考文献:
    名称:
    1,2-碲铂环的强固态磷光并入刚性二苯并碲烯和三苯乙烯骨架
    摘要:
    通过分别与 [Pt(η2-norbornene)(PPh3)2] 的双 (dibenzobarrelenyl) 二碲化物和双 (triptycyl) 二碲化物反应合成四元和五元 1,2-碲铂环并入二苯并碲烯和三苯乙烯骨架在 PPh3 存在下。这些复合物在室温下以固态发出强烈的橙色磷光 (λem = 622–676 nm)。五元碲铂环与双齿膦配体的配体交换反应产生了一系列衍生物,这些衍生物发出一系列颜色(蓝色到橙色,λem = 507–596 nm),并具有高发射量子产率(最大 ΦF = 0.93)。室温下的固态,观察到蒸气发光。
    DOI:
    10.1002/ejic.201301104
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bromoethylenes in the reaction of diene synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00846189
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文献信息

  • Air-stable crystalline primary phosphines and germanes: synthesis and crystal structures of dibenzobarellenephosphine and tribenzobarellenegermane
    作者:Marcin Brynda、Michel Geoffroy、Gérald Bernardinelli
    DOI:10.1039/a901083a
    日期:——
    The syntheses of dibenzobarellenephosphine and tribenzobarellenegermane are described; at room temperature these primary phosphines and germanes form air-stable crystals whose structures are reported together with that of tribenzobarellenemethane.
    描述了二苯并巴雷烯磷和三苯并巴雷烯锗的合成;在室温下,这些一级磷化物和锗化物形成稳定于空气的晶体,其结构与三苯并巴雷烯甲烷的结构一起报告。
  • 蝶烯类电子传输材料及其制备方法和有机电致发光器件
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN112661701B
    公开(公告)日:2022-11-08
    本发明公开了一种蝶烯类电子传输材料及其制备方法和有机电致发光器件,属于化学及有机发光材料技术领域,该电子传输材料的结构通式为:式中,L为连接键、经取代或未经取代的(C6‑C30)芳基、经取代或未经取代的(3到30元)杂芳基中的至少一种;环A为单环或多环,具体为经取代或未经取代的C6‑C18芳基、经取代或未经取代的3元‑18元杂芳基、经取代或未经取代的C3‑C12环烷基、金刚烷中的任一种。利用该电子传输材料制备的有机电致发光器件,可以提高从电子传输层到发光层的电子传输效率,从而可以提高器件的发光效率,以及可以降低器件的驱动电压,从而增强所得的有机电致发光器件的耐久性。
  • Fluorescent 3-Methylene-2,3-Dihydrochalcogenophenes Incorporated in a Rigid Dibenzobarrelene Skeleton
    作者:Akihiko Ishii、Yuki Yamaguchi、Norio Nakata
    DOI:10.1021/ol2013523
    日期:2011.7.15
    The fluorescent 3-methylene-2,3-dihydroselenophene derivative (Phi(F) = 0.86 in CH2Cl2) incorporated in a dibenzobarrelene skeleton was synthesized by the reaction of a four-membered selenaplatinacycle with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) or reaction of bis(dibenzobarrelenyl) diselenide with DMAD in the presence of Pd(PPh3)(4) and PPh3. A fluorescent sulfur homologue (Phi(F) = 1.0 in CH2Cl2) was also synthesized by the reaction of bis(dibenzobarrelenyl) disulfide with DMAD in the presence of Pd(PPh3)(4). Selected chemical transformations of these diesters were also investigated.
  • Bromoethylenes in the reaction of diene synthesis
    作者:B. A. Arbuzov、A. N. Vereshchagin、V. V. Karlin、A. V. Aganov
    DOI:10.1007/bf00846189
    日期:1965.8
  • Strong Solid‐State Phosphorescence of 1,2‐Telluraplatinacycles Incorporated into Rigid Dibenzobarrelene and Triptycene Skeletons
    作者:Yuki Yamaguchi、Norio Nakata、Akihiko Ishii
    DOI:10.1002/ejic.201301104
    日期:2013.10.14
    Four- and five-membered 1,2-telluraplatinacycles incorporated into dibenzobarrelene and triptycene skeletons were synthesized by the reaction of bis(dibenzobarrelenyl) ditelluride and bis(triptycyl) ditelluride, respectively, with [Pt(η2-norbornene)(PPh3)2] in the presence of PPh3. These complexes emit strong, orange phosphorescence in the solid state at room temperature (λem = 622–676 nm). Ligand-exchange
    通过分别与 [Pt(η2-norbornene)(PPh3)2] 的双 (dibenzobarrelenyl) 二碲化物和双 (triptycyl) 二碲化物反应合成四元和五元 1,2-碲铂环并入二苯并碲烯和三苯乙烯骨架在 PPh3 存在下。这些复合物在室温下以固态发出强烈的橙色磷光 (λem = 622–676 nm)。五元碲铂环与双齿膦配体的配体交换反应产生了一系列衍生物,这些衍生物发出一系列颜色(蓝色到橙色,λem = 507–596 nm),并具有高发射量子产率(最大 ΦF = 0.93)。室温下的固态,观察到蒸气发光。
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