tert-butyl N-[2-(5-chloro-2-methylanilino)-2-oxoethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(5-chloro-2-methylanilino)-2-oxoethyl]carbamate
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD17649684
• 分子量: 298.769
• InChiKey: PXGQPUJUVKITRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(5-chloro-2-methylanilino)-2-oxoethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Amino-n-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于 Pro-Gly 的二肽，含有磺胺官能团，具有抗糖尿病、抗氧化和抗炎活性。合成、表征和计算研究

  摘要：

  如今，对降糖药、抗氧化剂和抗炎药的耐药性越来越高，这是一个复杂而严重的健康问题，因为市场上的许多药物都不再有效。选择合成新型二肽-磺酰胺杂化物是基于它们广泛的生物学特性，如抗糖尿病、抗氧化、抗疟等。碱促进了L-脯氨酸与取代的苯磺酰氯的反应，使苯磺酰胺具有优异的产率。苯磺酰胺与羧酰胺衍生物使用肽偶联试剂的缩合反应得到目标产物(8a-j)。使用1 HNMR、13CNMR、FTIR 和 MS 光谱技术。DFT 和计算机内抗糖尿病、抗氧化和抗炎研究表明，与标准药物相比，这些化合物与靶蛋白残基具有良好的相互作用，并且具有更高的对接分数。还研究了体内抗糖尿病、抗炎和体外抗氧化活性。进行了葡萄糖、胆固醇和三酰基甘油水平的估计，并观察到化合物8a表现出显着的抗糖尿病活性。化合物8b、8c和8d也具有中等的抗糖尿病活性。在体内抗炎研究中，化合物8a在给药 0.5 h 和 1 h 时分别抑制角叉菜胶引起的大鼠爪水肿

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133280
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(5-chloro-2-methylanilino)-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于 Pro-Gly 的二肽，含有磺胺官能团，具有抗糖尿病、抗氧化和抗炎活性。合成、表征和计算研究

  摘要：

  如今，对降糖药、抗氧化剂和抗炎药的耐药性越来越高，这是一个复杂而严重的健康问题，因为市场上的许多药物都不再有效。选择合成新型二肽-磺酰胺杂化物是基于它们广泛的生物学特性，如抗糖尿病、抗氧化、抗疟等。碱促进了L-脯氨酸与取代的苯磺酰氯的反应，使苯磺酰胺具有优异的产率。苯磺酰胺与羧酰胺衍生物使用肽偶联试剂的缩合反应得到目标产物(8a-j)。使用1 HNMR、13CNMR、FTIR 和 MS 光谱技术。DFT 和计算机内抗糖尿病、抗氧化和抗炎研究表明，与标准药物相比，这些化合物与靶蛋白残基具有良好的相互作用，并且具有更高的对接分数。还研究了体内抗糖尿病、抗炎和体外抗氧化活性。进行了葡萄糖、胆固醇和三酰基甘油水平的估计，并观察到化合物8a表现出显着的抗糖尿病活性。化合物8b、8c和8d也具有中等的抗糖尿病活性。在体内抗炎研究中，化合物8a在给药 0.5 h 和 1 h 时分别抑制角叉菜胶引起的大鼠爪水肿

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133280