5,6-Indenyldihydro-2H-pyran | 24122-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-Indenyldihydro-2H-pyran
• 英文别名: (4aR,9bR)-4,4a,5,9b-tetrahydroindeno[1,2-b]pyran
• CAS: 24122-20-1；124851-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: JBHKCKXOUYYKRV-ZYHUDNBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Indenyldihydro-2H-pyran 在 titanium(III)-tris-(tetrahydridoborate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到(1R,2R)-2-(3-Hydroxy-propyl)-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An unusual reaction of cyclic enol ethers with titanium(III) tetrahydroborate

  摘要：

  Titanium(III) Tetrahydroborate formed in situ from titanium tetrachloride and benzyltrieihylammonium retrahydroborate (1:4) readily reacts with cyclic enol ethers in dichloromethane at -20 degrees C to give the corresponding acyclic diols in high yields after simple aqueous work-up. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01176-3

文献信息

• A novel and unusual reaction of enol ethers with banzyltriethylammonium borohydride and chlorotrimethylsilane
  作者：S. Baskaran、N. Chidambaram、N. Narasimhan、S. Chandrasekaran

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60976-0

  日期：1992.10

  Benzyltriethylammonium borohydride-chlorotrimethylsilane reagent system has been found to effect a novel and unusual reaction with cyclic and cyclic enol ethers 1 to give exclusively diols and alcohols 2 respectively in high yields, under very mild reaction conditions.

  已发现苄基三乙基硼氢化铵-氯三甲基硅烷试剂体系在非常温和的反应条件下，与环状和环状烯醇醚1进行新颖而不同寻常的反应，分别分别高收率地分别生成二醇和醇2。