3-[2]furyl-propionaldehyde-diethylacetal | 89176-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-[2]furyl-propionaldehyde-diethylacetal
• 英文别名: 3-[2]Furyl-propionaldehyd-diaethylacetal；2-(3,3-Diethoxypropyl)furan
• CAS: 89176-43-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: YXJYJKVJZRSXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2]furyl-propionaldehyde-diethylacetal 在 盐酸 作用下， 生成 3-(2-furyl)propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  125.ω-2'-呋喃烷烃衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530000618
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3,3-diethoxyprop-1-en-1-yl)furan 生成 3-[2]furyl-propionaldehyde-diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  FREJMANIS, YA. F.;LOLYA, D. O.;LOZHA, EH. V.;BOKALDERE, R. P.;LIEPINYA, A+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REACTION OF FURYLLITHIUM WITH ACYLTRIMETHYLSILANES. SPECIFIC GENERATION OF 5-TRIMETHYLSILOXY-3,4-PENTADIENONE ENOLATES
  作者：Isao Kuwajima、Kunio Atsumi、Toshihiko Tanaka、Tan Inoue

  DOI：10.1246/cl.1979.1239

  日期：1979.10.5

  5-Trimethylsiloxy-3,4-pentadienone enolates can be generated efficiently by treating furyllithium with acyltrimethylsilanes and can be isolated in good yield as their silyl enol ethers.

  通过用酰基三甲基硅烷处理五氟化锂，可以高效生成5-三甲基硅氧基-3,4-戊二烯酮烯醇化物，并将其作为硅烯醇醚分离，收率很高。