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9-甲基-6-吡咯烷-1-基嘌呤-2-胺 | 920317-06-2

中文名称
9-甲基-6-吡咯烷-1-基嘌呤-2-胺
中文别名
——
英文名称
9-methyl-6-pyrrolidin-1-yl-9H-purin-2-amine
英文别名
9H-Purin-2-amine, 9-methyl-6-(1-pyrrolidinyl)-;9-methyl-6-pyrrolidin-1-ylpurin-2-amine
9-甲基-6-吡咯烷-1-基嘌呤-2-胺化学式
CAS
920317-06-2
化学式
C10H14N6
mdl
——
分子量
218.261
InChiKey
QTQGPLRFSGYPHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-甲基-6-吡咯烷-1-基嘌呤-2-胺1,4-二氧六环丙酮 为溶剂, 反应 168.0h, 生成 1,6-dimethyl-4-pyrrolidin-1-yl-1H-imidazo[2,1-b]purin-6-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic Purine Analogs Derived from 2-Amino-6-chloropurine and 2,6-Diaminopurine and Their Methylated Quaternary Salts
    摘要:
    一系列新型三环、乙烯桥联嘌呤类似物从2-氨基-6-(取代氨基)-9-甲基嘌呤通过与氯乙醛环化合成,特别关注环化反应的区域选择性和荧光性质。这些类似物以及起始嘌呤均与碘甲烷烷基化,形成一类具有潜在生物活性的季铵盐。未发现显著的荧光或细胞静止效应。
    DOI:
    10.1135/cccc20060077
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯6-氯-9-甲基-9H-嘌呤-2-胺乙醇 为溶剂, 以83%的产率得到9-甲基-6-吡咯烷-1-基嘌呤-2-胺
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic Purine Analogs Derived from 2-Amino-6-chloropurine and 2,6-Diaminopurine and Their Methylated Quaternary Salts
    摘要:
    一系列新型三环、乙烯桥联嘌呤类似物从2-氨基-6-(取代氨基)-9-甲基嘌呤通过与氯乙醛环化合成,特别关注环化反应的区域选择性和荧光性质。这些类似物以及起始嘌呤均与碘甲烷烷基化,形成一类具有潜在生物活性的季铵盐。未发现显著的荧光或细胞静止效应。
    DOI:
    10.1135/cccc20060077
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文献信息

  • Beta-d-2′-deoxy-2′-alpha-fluoro-2′-beta-c-substituted-4′fluoro-n6-substituted-6-amino-2-substituted purine nucleotides for the treatment of hepatitis c virus infection
    申请人:Atea Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10711029B2
    公开(公告)日:2020-07-14
    Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, Formula IX and Formula X that are highly active against the HCV virus when administered in an effective amount to a host in need thereof. The host can be a human or any animal that carries the viral infection. Methods of treating a subject suffering from a condition related to viral infections are also provided.
    式I、式II、式III、式IV、式V、式VI、式VII、式VIII、式IX和式X化合物,当以有效量施用给需要的宿主时,对HCV病毒具有高度活性。宿主可以是人类或任何携带病毒感染的动物。还提供了治疗与病毒感染有关的病症的方法。
  • BETA-D-2'-DEOXY-2'-ALPHA-FLUORO-2'-BETA-C-SUBSTITUTED-4'-FLUORO-N6-SUBSTITUTED-6-AMINO-2-SUBSTITUTED PURINE NUCLEOTIDES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTION
    申请人:Atea Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20190153017A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Compounds of Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, Formula V, Formula VI, Formula VII, Formula VIII, Formula IX and Formula X that are highly active against the HCV virus when administered in an effective amount to a host in need thereof. The host can be a human or any animal that carries the viral infection. Methods of treating a subject suffering from a condition related to viral infections are also provided.
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