(2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenyl-1-phenylthio-2-propanol | 799559-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenyl-1-phenylthio-2-propanol
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-phenyl-3-phenylsulfanylpropyl]carbamate
• CAS: 799559-83-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃S
• 分子量: 359.489
• InChiKey: MLNQORXTEGQPKV-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenyl-1-phenylthio-2-propanol 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 (benzotriazole-1-yloxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-((S)-4-methyl-1-oxo-1-((R,E)-1-phenyl-3-(phenylsulfonyl)allylamino)pentan-2-yl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型肽基芳基乙烯基砜作为组织蛋白酶L和B的高度有效和选择性抑制剂

  摘要：

  本文中，我们介绍了结构肽20和肽3-芳基乙烯基砜作为组织蛋白酶L和B的抑制剂的结构新颖的文库的设计，合成和评估。本文首次描述的构建基是在高效且对映选择性的条件下合成的从3-芳基取代的烯丙醇开始 相应的乙烯基砜是通过一种新方法制备的，该方法基于使用Fmoc / t Bu策略固相肽合成的组合，然后将其固溶相偶联到相应的（ R）-3-氨基-3-芳基乙烯基砜三氟乙酸盐。评价了所得化合物对组织蛋白酶L和B的抑制活性，并选择表现出最佳活性的化合物进行酶学表征。最后，进行对接研究以鉴定芳基取代基的关键结构特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000109
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-叠氮基-3-苯基丙烷-1,2-二醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2S,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenyl-1-phenylthio-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  新型肽基芳基乙烯基砜作为组织蛋白酶L和B的高度有效和选择性抑制剂

  摘要：

  本文中，我们介绍了结构肽20和肽3-芳基乙烯基砜作为组织蛋白酶L和B的抑制剂的结构新颖的文库的设计，合成和评估。本文首次描述的构建基是在高效且对映选择性的条件下合成的从3-芳基取代的烯丙醇开始 相应的乙烯基砜是通过一种新方法制备的，该方法基于使用Fmoc / t Bu策略固相肽合成的组合，然后将其固溶相偶联到相应的（ R）-3-氨基-3-芳基乙烯基砜三氟乙酸盐。评价了所得化合物对组织蛋白酶L和B的抑制活性，并选择表现出最佳活性的化合物进行酶学表征。最后，进行对接研究以鉴定芳基取代基的关键结构特征。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000109

文献信息

• Enantiodivergent, Catalytic Asymmetric Synthesis of γ-Amino Vinyl Sulfones
  作者：Anna Picó、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1021/jo0268456

  日期：2003.6.1

  A set of diversely substituted N-Boc-gamma-amino vinyl sulfones has been prepared by a four-step procedure from readily available, highly enantiopure anti-N-Boc-3-amino-1,2-alkanediols. This new route, which does not depend on the accessibility of alpha-amino acids as starting materials, is noteworthy for its efficiency, for its generality, and for the fact that both enantiomers of a given gamma-amino vinyl sulfone can be obtained with equal ease.
• Novel Peptidyl Aryl Vinyl Sulfones as Highly Potent and Selective Inhibitors of Cathepsins L and B
  作者：Laura Mendieta、Anna Picó、Teresa Tarragó、Meritxell Teixidó、Marcos Castillo、Llorenç Rafecas、Albert Moyano、Ernest Giralt

  DOI：10.1002/cmdc.201000109

  日期：2010.9.3

  the design, synthesis, and evaluation of a structurally novel library of 20 peptidyl 3‐aryl vinyl sulfones as inhibitors of cathepsins L and B. The building blocks, described here for the first time, were synthesized in a highly efficient and enantioselective manner, starting from 3‐aryl‐substituted allyl alcohols. The corresponding vinyl sulfones were prepared by a new approach, based on a combination

  本文中，我们介绍了结构肽20和肽3-芳基乙烯基砜作为组织蛋白酶L和B的抑制剂的结构新颖的文库的设计，合成和评估。本文首次描述的构建基是在高效且对映选择性的条件下合成的从3-芳基取代的烯丙醇开始 相应的乙烯基砜是通过一种新方法制备的，该方法基于使用Fmoc / t Bu策略固相肽合成的组合，然后将其固溶相偶联到相应的（ R）-3-氨基-3-芳基乙烯基砜三氟乙酸盐。评价了所得化合物对组织蛋白酶L和B的抑制活性，并选择表现出最佳活性的化合物进行酶学表征。最后，进行对接研究以鉴定芳基取代基的关键结构特征。