2-[3-[1-Methyl-5-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridazin-3-yl]phenyl]acetic acid | 1147530-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[3-[1-Methyl-5-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridazin-3-yl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1147530-65-1
• 化学式: C₂₃H₂₃N₅O₅
• 分子量: 449.466
• InChiKey: WPWXUBKERXKRQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁氧基乙胺 、 2-[3-[1-Methyl-5-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridazin-3-yl]phenyl]acetic acid 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-(2-tert-butoxy-ethyl)-2-(3-{1-methyl-5-[5-(morpholine-4-carbonyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  BTK protein kinase inhibitors

  摘要：

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20090105209A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙酸 、 6-chloro-2-methyl-4-[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-ylamino]-2H-pyridazin-3-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.21h， 生成 2-[3-[1-Methyl-5-[[5-(morpholine-4-carbonyl)pyridin-2-yl]amino]-6-oxopyridazin-3-yl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  BTK protein kinase inhibitors

  摘要：

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20090105209A1

文献信息

• US7943618B2
  申请人：——

  公开号：US7943618B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009053269A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Pyridine and pyrimidine compounds according to formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula (I) and at least one carrier, diluent or excipient.
• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。