1-tert-butyl-(5-chloro-2-nitrobenzoyl)hydrazine | 182567-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-(5-chloro-2-nitrobenzoyl)hydrazine
• 英文别名: N-tert-butyl-5-chloro-2-nitrobenzohydrazide
• CAS: 182567-53-9
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 271.703
• InChiKey: BILKGRFWGXRLID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-(5-chloro-2-nitrobenzoyl)hydrazine 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 4-tert-Butyl-7-chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,2,4]triazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H -1,3-4-苯并三氮杂-2,5-二酮的合成和烷基化及相关体系

  摘要：

  描述了1,3,4-苯并三氮杂-2,5-二酮2a及其2-硫代类似物11的合成。关键步骤是邻-（氨基苯甲酰基）肼10的温和有效环化，这是由受保护的肼衍生物与邻硝基苯甲酰氯3反应制得的。2a的烷基化仅在N -3发生，而11的烷基化在硫上发生。邻-（氨基苯甲酰基）肼14的环化得到2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮15作为唯一产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330421
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-tert-butyl-(5-chloro-2-nitrobenzoyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H -1,3-4-苯并三氮杂-2,5-二酮的合成和烷基化及相关体系

  摘要：

  描述了1,3,4-苯并三氮杂-2,5-二酮2a及其2-硫代类似物11的合成。关键步骤是邻-（氨基苯甲酰基）肼10的温和有效环化，这是由受保护的肼衍生物与邻硝基苯甲酰氯3反应制得的。2a的烷基化仅在N -3发生，而11的烷基化在硫上发生。邻-（氨基苯甲酰基）肼14的环化得到2,4（1 H，3 H）-喹唑啉二酮15作为唯一产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330421