2-(4-methoxyphenyl)-3,8-dimethylquinazolin-4(3H)-one | 870997-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3,8-dimethylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-3,8-dimethyl-4(3H)-quinazolinone；2-(4-methoxyphenyl)-3,8-dimethylquinazolin-4-one
• CAS: 870997-58-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: PUTUWYUSBRQDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-3,8-dimethylquinazolin-4(3H)-one 在 三氟化硼 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-3,8-dimethyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  EP1757594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3,8-dimethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Diversification of Quinazolinones by Pd-Catalyzed C(sp³)-Acetoxylation

  摘要：

  The quinazolinone ring has been exploited as a directing group for C(sp(3))-H functionalization for the first time. The proximal C-gamma(sp3)-H bonds have been oxidized by palladium-catalyzed acetoxylation reaction. Various functional groups on the quinazolinone scaffold were tolerated to provide novel quinazolinone derivatives. The use of base was found to be crucial for the mono selective acetoxylations.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01934

文献信息

• Quinazoline Derivative
  申请人：Mizutani Takashi

  公开号：US20080275069A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R 1 represents a lower alkyl group et al; R 2 and R 3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R 4 represents the substituent of the formula (I) et al; X 1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表较低的烷基等；R2和R3相同或不同，分别代表氢原子等；R4代表式（I）的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是由芳基衍生的二价取代基等，通过去除其中的两个氢原子而得到；环A表示5-或6-成员杂芳基基团；这些化合物具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• Quinazoline derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07960394B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R1 represents a lower alkyl group et al; R2 and R3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R4 represents the substituent of the formula (II) et al; X1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表低碳基等；R2和R3相同或不同，代表氢原子等；R4代表式(II)的取代基等；X1代表NH、O或S；Y代表N或C；Ar是从芳基中派生的双价取代基等，通过从中去除两个氢原子；环A代表一个5-或6-成员杂芳基团；这些化合物具有组织胺H3受体拮抗作用或组织胺H3受体反向激动剂作用，并且对于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病是有用的。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1757594A1

  公开（公告）日：2007-02-28

  This invention provides a compound or its pharmaceutically-acceptable salt of formula (I) wherein R1 represents a lower alkyl group et al; R2 and R3 are same and different and represents hydrogen atm et al; R4 represents the substituent of the formula (II) et al; X1 represents NH, O or S; Y represents N or C; Ar is a divalent substituent derived from aryl et al, by removing two hydrogen atoms therefrom; the ring A represents a 5- or 6-membered heteroaryl group; this compounds has a histamine-H3 receptor antagonistic effect or a histamine-H3 receptor inverse-agonistic effect and is useful for preventive or remedy of metabolic system diseases, circulatory system diseases or nervous system diseases.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐 其中 R1 代表低级烷基等；R2 和 R3 相同或不同，代表氢大气等；R4 代表式（II）的取代基等； 该化合物具有组胺-H3 受体拮抗作用或组胺-H3 受体反拮抗作用，可用于预防或治疗代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病。
• US7960394B2
  申请人：——

  公开号：US7960394B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• EP1757594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——