1-(m-tolyl)heptan-1-ol | 110631-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(m-tolyl)heptan-1-ol
• 英文别名: 1-oxy-1-m-tolyl-heptane；n-Hexyl-m-tolyl-carbinol；1-Oxy-1-m-tolyl-heptan；3-(α-Oxy-n-heptyl)-toluol；1-(3-Methylphenyl)-heptanol；1-(3-Methylphenyl)heptan-1-ol
• CAS: 110631-22-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: AMIMCBYZFYBQAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(m-tolyl)heptan-1-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-m-tolyl-heptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Eisenlohr; Schulz, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 生成 1-(m-tolyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Eisenlohr; Schulz, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chromium-Catalyzed Linear-Selective Alkylation of Aldehydes with Alkenes
  作者：Yuki Hirao、Yuri Katayama、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03180

  日期：2020.11.6

  We developed a chromium-catalyzed, photochemical, and linear-selective alkylation of aldehydes with alkylzirconium species generated in situ from a wide range of alkenes and Schwartz’s reagent. Photochemical homolysis of the C–Zr bond afforded alkyl radicals, which were then trapped by a chromium complex catalyst to generate the alkylchromium(III) species for polar addition to aldehydes. The reaction

  我们开发了铬催化，光化学和线性选择的醛醛烷基化反应，以及从各种烯烃和Schwartz试剂中就地生成的烷基锆物种。C-Zr键的光化学均质化提供了烷基，然后被铬络合物催化剂捕获，从而生成了烷基铬（III）物种，用于极性加成到醛中。反应在可见光照射下于环境温度下以高官能团耐受性进行。
• Substituierte Benzylether
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0224086B1

  公开（公告）日：1990-10-24
• US5006534A
  申请人：——

  公开号：US5006534A

  公开（公告）日：1991-04-09
• Eisenlohr; Schulz, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1819
  作者：Eisenlohr、Schulz

  DOI：——

  日期：——