N,N'-di(n-butylcarbamoyl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 439695-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di(n-butylcarbamoyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: N,N'-bis(n-butylcarbamoyl)pyridine-2,6-dicarboxamide；2-N,6-N-bis(butylcarbamoyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 439695-86-0
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O₄
• 分子量: 363.417
• InChiKey: NCVFQNIXZMLBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 N,N'-di(n-butylcarbamoyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 1,8-diazabicyclo[5.4.1]undec-7-ene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe3(μ-N,N'-bis(n-butylcarbamoyl)pyridine-2,6-dicarboxamide(2-))3(μ3-O)]
  参考文献：
  名称：

  具有新型二取代吡啶配体的多核铁配合物的合成，结构表征和磁性研究。

  摘要：

  由氯化铁与2，5-二取代的吡啶H 2 L（n）（H 2 L 1）＝ N，N′-双（正丁基氨基甲酰基）吡啶-2，6-二甲酰胺反应制备了一系列新型的多铁物质。H 2 L 2 ＝ N，N′-双（正乙基氨基甲酰基）吡啶-2，6-二甲苯甲酰胺）。通过对进行反应的实验条件进行小的修改，便可以制备四链二铁（II）络合物[Fe2（mu-H2L1）4（mu-Cl）2] [FeCl4] 2（1 ），金属环[Fe2（mu-H2L1）2（THF）4Cl2] [FeCl4] 2（2），六铁（III）化合物[Fe6（L1）2（mu-OMe）6（mu4-O）2Cl4] （3）和三价铁三价铁配合物[Fe3（L（n））3（mu3-O）]（n = 1，4; n = 2，5）。本文介绍了3和5的X射线晶体结构以及所有化合物的磁性研究。有趣的是，室温下5的结构分析表明，其中一个铁中心是Fe（III），而另外两个铁中心的平均价态在

  DOI：

  10.1021/ic048620e
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-di(n-butylcarbamoyl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  阴离子结合和氟离子诱导的Bisurea受体构象变化

  摘要：

  制备了两种含有2，6-取代的苯基或2，6-取代的吡啶的Bisurea受体，并研究了它们的阴离子结合特性。与苯基Bisurea受体相比，吡啶Bisurea受体可以更容易地从反式-反式构象转变为顺式-顺式构象，从而提供一个与氟离子的体积更紧密匹配并增加结合的NH位点的空腔氟离子。结果，吡啶的双氨氮处于顺式–顺式构象表明对氟离子具有更强的亲和力和更高的选择性，这由晶体结构分析和NMR滴定实验证实。通过DFT计算，提出了氟离子诱导吡啶双surea受体构象变化的机理，并确定了两种受体构象变化的能垒。

  DOI：

  10.1039/c9nj05785d

文献信息

• Synthesis and structural characterisation of the novel iron helicate [Fe2(µ-L)4(µ-Cl)2][FeCl4]2 and metalla-macrocycle [Fe2(µ-L)2(THF)4Cl2][FeCl4]2 {L = N,N′-di(n-butylcarbamoyl)pyridine-2,6-dicarboxamide}
  作者：Hayley A. Burkill、Ramón Vilar、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b200191h

  日期：2002.3.8

  The reactions of a new disubstituted pyridine with FeCl2 have been studied resulting in the formation of two novel structures: a quadruply-stranded iron helicate and a metalla-macrocycle.

  研究人员对一种新的二取代吡啶与氯化铁的反应进行了研究，结果发现了两种新的结构：四链铁螺旋和金属大环。
• Anion binding and fluoride ion induced conformational changes in bisurea receptors
  作者：Xi Shu、Yu Fan、Shoujian Li、Yongdong Jin、Chuanqin Xia、Chao Huang

  DOI：10.1039/c9nj05785d

  日期：——

  receptors, containing either 2,6-substituted phenyl or 2,6-substituted pyridine, are prepared, and their anion binding properties are investigated. Compared with the phenyl bisurea receptors, the pyridine bisurea receptors can be more easily converted to a cis–cis conformation from a trans–trans conformation, providing a cavity that more closely matches the volume of a fluoride ion and increasing the number

  制备了两种含有2，6-取代的苯基或2，6-取代的吡啶的Bisurea受体，并研究了它们的阴离子结合特性。与苯基Bisurea受体相比，吡啶Bisurea受体可以更容易地从反式-反式构象转变为顺式-顺式构象，从而提供一个与氟离子的体积更紧密匹配并增加结合的NH位点的空腔氟离子。结果，吡啶的双氨氮处于顺式–顺式构象表明对氟离子具有更强的亲和力和更高的选择性，这由晶体结构分析和NMR滴定实验证实。通过DFT计算，提出了氟离子诱导吡啶双surea受体构象变化的机理，并确定了两种受体构象变化的能垒。
• Synthesis, Structural Characterization, and Magnetic Studies of Polynuclear Iron Complexes with a New Disubstituted Pyridine Ligand
  作者：Hayley A. Burkill、Neil Robertson、Ramón Vilar、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ic048620e

  日期：2005.5.1

  crystal structures of 3 and 5 and magnetic studies for all the compounds are herein presented. Interestingly, the structural analysis of 5 at room temperature indicates that one of the iron centers is Fe(III) while the other two have an average valence state between Fe(II) and Fe(III). The five complexes herein presented demonstrate the great versatility that the new ligand has as a building block for

  由氯化铁与2，5-二取代的吡啶H 2 L（n）（H 2 L 1）＝ N，N′-双（正丁基氨基甲酰基）吡啶-2，6-二甲酰胺反应制备了一系列新型的多铁物质。H 2 L 2 ＝ N，N′-双（正乙基氨基甲酰基）吡啶-2，6-二甲苯甲酰胺）。通过对进行反应的实验条件进行小的修改，便可以制备四链二铁（II）络合物[Fe2（mu-H2L1）4（mu-Cl）2] [FeCl4] 2（1 ），金属环[Fe2（mu-H2L1）2（THF）4Cl2] [FeCl4] 2（2），六铁（III）化合物[Fe6（L1）2（mu-OMe）6（mu4-O）2Cl4] （3）和三价铁三价铁配合物[Fe3（L（n））3（mu3-O）]（n = 1，4; n = 2，5）。本文介绍了3和5的X射线晶体结构以及所有化合物的磁性研究。有趣的是，室温下5的结构分析表明，其中一个铁中心是Fe（III），而另外两个铁中心的平均价态在