1,6,7,8,9,9a-Hexahydro-2H-benzazulen-2-on | 57787-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,6,7,8,9,9a-Hexahydro-2H-benzazulen-2-on
• 英文别名: Cycloheptindan-1-on；1,6,7,8,9,9a-hexahydro-benz[cd]azulen-2-one；1,6,7,8,9,9a-Hexahydro-benz[cd]azulen-2-on；Tricyclo[6.4.1.04,13]trideca-4,6,8(13)-trien-3-one
• CAS: 57787-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: VFUTZRRCCKLBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7,8,9,9a-Hexahydro-2H-benzazulen-2-on 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 hexahydro-2,2a,3,4,5,6 1H benzo(c,d)azulene
  参考文献：
  名称：

  Mann,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 20, p. 210 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ylacetic acid 在 PPA 作用下， 生成 1,6,7,8,9,9a-Hexahydro-2H-benzazulen-2-on
  参考文献：
  名称：

  [6]-，[7]-和[10]元环烷的合成和结构研究

  摘要：

  由2,3-聚亚甲基-2-环戊烯酮的新制备序列5至2,6- polymethylenebromobenzenes 3（N = 6，7，10）和2,6- polymethylenephenyllithiums 6已被发现。6与各种亲电试剂的反应产生了许多新化合物，以揭示被聚亚甲基链包围的芳基C-Li部分的独特反应性。3a和3b的光解可提供跨环产物8、10和11，所有这些都是由于芳族溴与环状内相对的脂族氢之间的接近而产生的，因此被作为HBr除去。光谱研究给出了分子几何形状对链长和芳族取代基的依赖性的定量数据。能垒ΔG Ç ≠构象翻转的是17·4千卡/摩尔（T Ç 76·5°）为[6] metacyclophane（7A），11·5千卡/摩尔（T C ^ -28°）为[7 ]亚甲基环（7b），[10]亚甲基（7c）为·8 kcal / mol 。在[6] metacyclophane衍生物的脂族链

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80219-5

文献信息

• Synthetic and structural studies of [6]-, [7]- and [10]metacyclophanes
  作者：S. Hirano、H. Hara、T. Hiyama、S. Fujita、H. Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80219-5

  日期：1975.1

  between the aromatic bromine and the aliphatic hydrogen intraannularly opposed to be removed as HBr. Spectrometric study gives quantitative data of the dependence of the molecular geometry upon the chain length and the aromatic substituents. The energy barriers ΔGc≠ of the conformational flipping are 17·4 kcal/mol (Tc 76·5°) for [6]metacyclophane (7a), 11·5 kcal/mol (Tc −28°) for [7]metacyclophane (7b),

  由2,3-聚亚甲基-2-环戊烯酮的新制备序列5至2,6- polymethylenebromobenzenes 3（N = 6，7，10）和2,6- polymethylenephenyllithiums 6已被发现。6与各种亲电试剂的反应产生了许多新化合物，以揭示被聚亚甲基链包围的芳基C-Li部分的独特反应性。3a和3b的光解可提供跨环产物8、10和11，所有这些都是由于芳族溴与环状内相对的脂族氢之间的接近而产生的，因此被作为HBr除去。光谱研究给出了分子几何形状对链长和芳族取代基的依赖性的定量数据。能垒ΔG Ç ≠构象翻转的是17·4千卡/摩尔（T Ç 76·5°）为[6] metacyclophane（7A），11·5千卡/摩尔（T C ^ -28°）为[7 ]亚甲基环（7b），[10]亚甲基（7c）为·8 kcal / mol 。在[6] metacyclophane衍生物的脂族链
• Oxaminic acids and esters, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0000152A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Compounds of the formula: wherein R1 is hydrogen or alkyl of 1 to 10 carbon atoms, R2 is chlorine or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or R1 and R2 together are-(CH2)m-wherein m is 3 or 4 and R3 is OH or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms are prepared. The compounds are obtained by acylation of the amino derivative with an oxalic-esters derivative. Hydrolysis of the oxamic ester gives the oxamic acid. The compounds are useful for the treatment of allergic conditions.

  式中的化合物： 其中 R1 是氢或 1 至 10 个碳原子的烷基、 R2 是氯或 1 至 4 个碳原子的烷氧基，或 R1 和 R2 同为-(CH2)m，其中 m 为 3 或 4 和 R3 是 OH 或 1 至 4 个碳原子的烷氧基。 这些化合物是通过氨基衍生物与草酰氯酯衍生物酰化得到的。草酸酯水解后得到草氨酸。 这些化合物可用于治疗过敏性疾病。
• AN ATTEMPTED SYNTHESIS OF 1, 10-CYCLOPENTENOHEPTALENE. 1,8-TETRAMETHYLENEAZULENE
  作者：A. G. ANDERSON、SHIH YI WANG

  DOI：10.1021/jo01367a015

  日期：1954.2
• Dev, Journal of the Indian Chemical Society, 1955, vol. 32, p. 513,523
  作者：Dev

  DOI：——

  日期：——
• HELLWINKEL, D.;KOSACK, TH., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 226-238
  作者：HELLWINKEL, D.、KOSACK, TH.

  DOI：——

  日期：——