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p-Hydroxybenzaldimin | 55135-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Hydroxybenzaldimin
英文别名
4-hydroxy-benzaldehyde imine;4-Hydroxy-benzaldehyd-imin;4-(Aminomethylidene)cyclohexa-2,5-dien-1-one;4-methanimidoylphenol
p-Hydroxybenzaldimin化学式
CAS
55135-85-8
化学式
C7H7NO
mdl
——
分子量
121.139
InChiKey
MKFWRKQWPNGLAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Hydroxybenzaldimin6-溴-2-四氢萘酮 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.08h, 生成 4-(2,10-dibromo-7,8,13,14-tetrahydrodibenzo[a,i]phenanthridin-5-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    一系列四氢二苯并[a,i]菲啶发色团的合成,光物理和酸致变色性质
    摘要:
    通过改良的合成方案,使用SnCl 2-乙酸作为催化剂,开发了一系列发光的5-芳基-四氢二苯并[a,i]菲啶。合成与各种功能一致,并显着提高了产率。这些衍生物在9739–2628 cm -1范围内显示出较大的摩尔吸收系数和较高的斯托克斯位移值。施主和受主基团显着诱导了电荷转移特性,从而导致在390–531 nm范围内具有中等量子产率的广泛发射特性。这些衍生物的质子化和季铵化研究表明,形成了一个新的红移吸收带,随后在发射中出现了增色效应,可以用作酸性变色传感器。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2016.03.024
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 p-Hydroxybenzaldimin
    参考文献:
    名称:
    一系列四氢二苯并[a,i]菲啶发色团的合成,光物理和酸致变色性质
    摘要:
    通过改良的合成方案,使用SnCl 2-乙酸作为催化剂,开发了一系列发光的5-芳基-四氢二苯并[a,i]菲啶。合成与各种功能一致,并显着提高了产率。这些衍生物在9739–2628 cm -1范围内显示出较大的摩尔吸收系数和较高的斯托克斯位移值。施主和受主基团显着诱导了电荷转移特性,从而导致在390–531 nm范围内具有中等量子产率的广泛发射特性。这些衍生物的质子化和季铵化研究表明,形成了一个新的红移吸收带,随后在发射中出现了增色效应,可以用作酸性变色传感器。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2016.03.024
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文献信息

  • [EN] ANTI-FUNGALS TARGETING THE SYNTHESIS OF FUNGAL SHINGOLIPIDS<br/>[FR] ANTI-FONGIQUES CIBLANT LA SYNTHÈSE DE SHINGOLIPIDES FONGIQUES
    申请人:UNIV NEW YORK STATE RES FOUND
    公开号:WO2016094307A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention provides a compound having the structure: (I).
    本发明提供一种化合物,其结构式为:(I)。
  • Compositions for repelling crawling insects
    申请人:——
    公开号:US20020094993A1
    公开(公告)日:2002-07-18
    The present invention relates to novel compositions, comprising a repellent and an additive, where the additive is selected from the group consisting of phenol, benzaldehyde, benzoic acid or derivatives thereof and is present in a ratio of from 10:100 to 200:100% by weight to the repellent, and to their use for repelling crawling harmful insects, in particular ants or cockroaches.
    本发明涉及新型组合物,包括一种驱虫剂和一种添加剂,其中所述添加剂选自苯酚、苯甲醛、苯甲酸或其衍生物组成的群体,并以10:100至200:100%重量的比例存在于驱虫剂中,以及其用于驱赶爬行有害昆虫,特别是蚂蚁或蟑螂。
  • Insecticidal (1,3,5)-triazinyl phenyl hydrazones
    申请人:Dow AgroSciences, LLC
    公开号:EP2481730A1
    公开(公告)日:2012-08-01
    (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones are effective at controlling insects.
    (1,3,5)-Triazinyl phenyl hydrazones 能有效控制昆虫。
  • Bio-orthogonal drug activation
    申请人:TAGWORKS PHARMACEUTICALS B.V.
    公开号:US10376594B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    The invention relates to a Prodrug activation method, for therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention also relates to a Prodrug kit comprising at least one Prodrug and at least one Activator, wherein the Prodrug comprises a Drug and a first Bio-orthogonal Reactive Group (the Trigger), and wherein the Activator comprises a second Bio-orthogonal Reactive Group. The invention also relates to targeted therapeutics used in the above-mentioned method and kit. The invention particularly pertains to antibody-drug conjugates and to bi- and trispecific antibody derivatives.
    本发明涉及一种用于治疗的原药活化方法,其中使用了相互之间具有生物正交反应性的非生物活性化学基团。本发明还涉及一种原药试剂盒,包括至少一种原药和至少一种活化剂,其中原药包括药物和第一生物正交反应基团(触发器),活化剂包括第二生物正交反应基团。本发明还涉及上述方法和试剂盒中使用的靶向治疗药物。本发明尤其涉及抗体-药物共轭物以及双特异性和三特异性抗体衍生物。
  • Methods to control infection using new generation small molecule growth inhibitors
    申请人:Ohio State Innovation Foundation
    公开号:US11478454B2
    公开(公告)日:2022-10-25
    Disclosed herein are methods of treating a subject with a bacterial infection, or preventing a bacterial infection, comprising administering to the subject an effective amount of at least one compound, or a derivative thereof, having the formula of SM1, SM3, SM4, or SM5. Also described are methods of inhibiting bacterial growth in a plant comprising contacting the plant with an effective amount of at least one compound, or a derivative thereof, having the formula of SM1, SM3, SM4, or SM5. The methods are effective against an array of bacterial pathogens in various animals and plants.
    本文公开了治疗细菌感染或预防细菌感染的方法,包括向受试者施用有效量的至少一种具有 SM1、SM3、SM4 或 SM5 式的化合物或其衍生物。 还描述了抑制植物中细菌生长的方法,包括用有效量的至少一种具有 SM1、SM3、SM4 或 SM5 式的化合物或其衍生物与植物接触。 这些方法对各种动物和植物中的一系列细菌病原体有效。
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