(R)-4-(4-(methylthiomethoxy)piperidin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-amine | 1619923-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-4-(4-(methylthiomethoxy)piperidin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-amine
• 英文别名: (2R)-4-[4-(methylsulfanylmethoxy)piperidin-1-yl]-1-phenylsulfanylbutan-2-amine
• CAS: 1619923-57-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂OS₂
• 分子量: 340.554
• InChiKey: ILQAABNLYHLUON-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-(3-(2-(4-chlorophenyl)-1-isopropyl-5-methyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-5-fluorophenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-4-fluoro-3-(trifluoromethylsulfonyl)benzenesulfonamide 、 (R)-4-(4-(methylthiomethoxy)piperidin-1-yl)-1-(phenylthio)butan-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 磷酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-(1-(3-(4-(N-(4-(4-(3-(2-(4-chlorophenyl)-1-isopropyl-5-methyl-4-(methylsulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-5-fluorophenyl)piperazin-1-yl)phenyl) sulfamoyl)-2(trifluoromethylsulfonyl)phenylamino)-4-(phenylthio)butyl)piperidin-4-yloxy)methyl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  BCL-2/BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME

  摘要：

  抑制剂Bcl-2/Bcl-xL及含有该抑制剂的组合物已被披露。还披露了在治疗需要抑制Bcl-2/Bcl-xL以获益的疾病和状况中使用Bcl-2/Bcl-xL抑制剂的方法，如癌症。

  公开号：

  US20140199234A1

文献信息

• BCL-2BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP2945940A1

  公开（公告）日：2015-11-25
• BCL-2/BCL-XL INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP2945940B1

  公开（公告）日：2020-07-15
• US9096625B2
  申请人：——

  公开号：US9096625B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• US9403856B2
  申请人：——

  公开号：US9403856B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] BCL-2BCL-XL INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-2BCL-XL ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES FAISANT INTERVENIR
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2014113413A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Inhibitors of Bcl-2/Bcl-xL and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the Bcl-2/Bcl-xL inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of Bcl-2/Bcl-xL provides a benefit, like cancers, also are disclosed.