1-Methoxy-4-[(S)-1-((S)-1-methyl-allyloxy)-but-3-enyl]-benzene | 265641-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-[(S)-1-((S)-1-methyl-allyloxy)-but-3-enyl]-benzene
• 英文别名: 1-[(1S)-1-[(2S)-but-3-en-2-yl]oxybut-3-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 265641-86-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: KSRFCSKFMOZHGM-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[(S)-1-((S)-1-methyl-allyloxy)-but-3-enyl]-benzene 在 Grubbs catalyst first generation 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (1S,2S,4S,6R)-4-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位和非对映选择性环氧化物的裂解/异构化反应，从头合成2,6-二脱氧-C-芳基糖苷。

  摘要：

  本文描述了从非碳水化合物前体开始的对映体纯的2,6-二脱氧-C-芳基糖苷的合成。合成从均烯丙基醇（通过酶促拆分以对映体纯形式获得）开始，其以闭环复分解为关键步骤加工为二氢吡喃。环氧化和环氧化物裂解完成了合成。序列的立体化学结果取决于环氧化物裂解反应的条件。

  DOI：

  10.1021/ol005522y
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Methoxy-4-[(S)-1-((S)-1-methyl-allyloxy)-but-3-enyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  基于闭环易位和非对映选择性环氧化物的裂解/异构化反应，从头合成2,6-二脱氧-C-芳基糖苷。

  摘要：

  本文描述了从非碳水化合物前体开始的对映体纯的2,6-二脱氧-C-芳基糖苷的合成。合成从均烯丙基醇（通过酶促拆分以对映体纯形式获得）开始，其以闭环复分解为关键步骤加工为二氢吡喃。环氧化和环氧化物裂解完成了合成。序列的立体化学结果取决于环氧化物裂解反应的条件。

  DOI：

  10.1021/ol005522y