1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-chloro-4-cyanophenyl)amino]-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butanoate | 1006035-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-chloro-4-cyanophenyl)amino]-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butanoate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(3-chloro-4-cyanoanilino)-4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]butanoate
• CAS: 1006035-91-1
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄O₆S
• 分子量: 494.956
• InChiKey: STPHBQORXLFYHZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-chloro-4-cyanophenyl)amino]-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butanoate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-chloro-4-cyanophenyl)amino]-4-{methyl[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物：或其药用可接受盐，或其溶剂化合物，或其组合物，其中R1、R2和X如本文所定义。本发明的化合物可用作孕激素受体调节剂。

  公开号：

  US20080039517A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基乙基(3S)-4-氨基-3-[(3-氯-4-氰基苯基)氨基]丁酸酯 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(3-chloro-4-cyanophenyl)amino]-4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}butanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物：或其药用可接受盐，或其溶剂化合物，或其组合物，其中R1、R2和X如本文所定义。本发明的化合物可用作孕激素受体调节剂。

  公开号：

  US20080039517A1

文献信息

• PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：WASHBURN David G.

  公开号：US20080039517A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as progesterone receptor modulators.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物：或其药用可接受盐，或其溶剂化合物，或其组合物，其中R1、R2和X如本文所定义。本发明的化合物可用作孕激素受体调节剂。
• Pyrrolidinone anilines as progesterone receptor modulators
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07816395B2

  公开（公告）日：2010-10-19

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein R1, R2, and X are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as progesterone receptor modulators.

  本发明涉及下列式子所代表的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化物或其组合物，其中R1、R2和X的定义如本文所述。本发明的化合物可用作孕激素受体调节剂。
• US7816395B2
  申请人：——

  公开号：US7816395B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] PYRROLIDINONE ANILINES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRROLIDINONE ANILINES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROGESTÉRONE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008021796A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention relates to a compound represented by the following formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein R¹, R², and X are as defined herein. Compounds of the present invention are useful as progesterone receptor modulators.
  [FR] La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) suivante : ou un sel ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ce composé, ou leur combinaison, R¹, R², et X étant tels que définis dans ce document. Les composés de la présente invention se révèlent utiles en tant que modulateurs du récepteur de la progesterone.
• Discovery of orally active, pyrrolidinone-based progesterone receptor partial agonists
  作者：David G. Washburn、Tram H. Hoang、James S. Frazee、Latisha Johnson、Marlys Hammond、Sharada Manns、Kevin P. Madauss、Shawn P. Williams、Chaya Duraiswami、Thuy B. Tran、Eugene L. Stewart、Eugene T. Grygielko、Lindsay E. Glace、Walter Trizna、Rakesh Nagilla、Jeffrey D. Bray、Scott K. Thompson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.081

  日期：2009.8

  We have designed and synthesized a novel series of pyrrolidinones as progesterone receptor partial agonists. Compounds from this series had improved AR selectivity, rat pharmacokinetic properties, and in vivo potency compared to the lead compound. In addition, these compounds had improved selectivity against hERG channel inhibition. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.