9-芴酮-1-甲酰胺 | 42135-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-芴酮-1-甲酰胺
• 英文名称: 9-oxo-fluorene-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 9-Oxo-fluoren-1-carbonsaeure-amid；9-Oxo-fluoren-carbamid-(1)；9-oxo-9H-fluorene-1-carboxamide；9-oxofluorene-1-carboxamide
• CAS: 42135-37-5
• 化学式: C₁₄H₉NO₂
• 分子量: 223.231
• InChiKey: SMDKURVJWYOXSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴酮-1-甲酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 9-oxo-9H-fluorene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Fluorenones and Diphenic Acids. IX.¹ Establishment of Authentic 1-Bromo- and 4-Bromofluorenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01264a036
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮-1-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26 %的产率得到9-芴酮-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过基于片段的药物发现开发非共价小分子 Keap1-Nrf2 抑制剂

  摘要：

  针对转录因子核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2) 及其阻遏物 Kelch 样 ECH 相关蛋白 1 (Keap1) 之间的蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI)，构成了治疗涉及氧化应激的疾病的有前途的策略和炎症。在这里，基于片段的药物发现 (FBDD) 活动产生了新颖的、高亲和力的 ( K i= 280 nM）和细胞活性非共价小分子 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂。我们使用正交分析——荧光偏振 (FP)、热位移分析 (TSA) 和表面等离子共振 (SPR)——筛选了 2500 个片段，并通过饱和转移差分 (STD) NMR 验证了命中，从而产生了 28 个高优先级命中。13 个共结构显示片段主要结合在 Keap1 的 Kelch 结构域的 P4 和 P5 子袋中，并且通过基于结构的药物发现优化了具有新结合模式的三个基于芴酮的片段。因此，我们公开了几个片段命中，包括它们的结合模式，并展示了如何执行

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00830

文献信息

• SODIUM BROMITE: A NEW REAGENT FOR THE HOFMANN DEGRADATION OF AMIDES
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takashi Nakagawa、Shizuo Fujisaki、Akiko Nishida、Michihiko Noguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.713

  日期：1984.5.5

  Amines are prepared in fairly good yields by the reaction of amides with sodium bromite in the presence of catalytic amount of sodium bromide in aqueous sodium hydroxide. The scope and limitations are also presented.

  在氢氧化钠水溶液中，在催化量的溴化钠存在下，通过酰胺与溴化钠的反应，以相当好的收率制备胺。还介绍了范围和限制。
• [EN] FUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FUCOSIDASE
  申请人：RAPTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017019925A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present disclosure relates, in general, to compounds useful as inhibitors of fucosidase enzymes, and to methods and compositions for the treatment of tumors or cancers, such as liver disorders and liver tumors (e.g., hepatocellular carcinoma), with a compound as disclosed herein.

  本公开涉及一般而言，用作葡萄糖酶酶抑制剂的化合物，以及使用本公开披露的化合物进行肿瘤或癌症治疗的方法和组合物，例如肝功能障碍和肝肿瘤（例如肝细胞癌）。
• Fucosidase inhibitors
  申请人：HORIZON ORPHAN LLC

  公开号：US10308607B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present disclosure relates, in general, to compounds useful as inhibitors of fucosidase enzymes, and to methods and compositions for the treatment of tumors or cancers, such as liver disorders and liver tumors (e.g., hepatocellular carcinoma), with a compound as disclosed herein.

  本公开总体上涉及作为岩藻糖苷酶抑制剂的化合物，以及用本文公开的化合物治疗肿瘤或癌症，如肝脏疾病和肝脏肿瘤（如肝细胞癌）的方法和组合物。
• Goldschmiedt, Monatshefte fur Chemie, 1902, vol. 23, p. 893
  作者：Goldschmiedt

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/78824
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——