9-芴酮-D8 | 137219-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-芴酮-D8
• 英文名称: fluoren-9-one-d₈
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,7,8-octadeuterio-fluoren-9-one；octadeuterio-fluoren-9-one；Octadeuterio-fluoren-9-on；9-Fluorenone-D8；1,2,3,4,5,6,7,8-octadeuteriofluoren-9-one
• CAS: 137219-34-2
• 化学式: C₁₃H₈O
• 分子量: 188.142
• InChiKey: YLQWCDOCJODRMT-PGRXLJNUSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴酮-D8 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氘代硼氮有机化合物及其制备的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种氘代硼氮有机化合物及其制备的有机电致发光器件，属于半导体技术领域。本发明有机化合物的结构如通式(1)所示，#imgabs0#本发明的化合物用作有机电致发光器件的发光层绿光掺杂材料，从而提升器件的效率和寿命。

  公开号：

  CN118359647A
• 作为产物：
  描述：

  芴-d10 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 9-芴酮-D8
  参考文献：
  名称：

  Aromatic diesel emissions as a function of engine conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00255a003

文献信息

• Nondirected Pd-Catalyzed C–H Perdeuteration and <i>meta</i>-Selective Alkenylation of Arenes Enabled by Pyrazolopyridone Ligands
  作者：Seo Jin Yun、Jisu Kim、Eunsu Kang、Hoimin Jung、Hyun Tae Kim、Minkyu Kim、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acscatal.2c06303

  日期：——

  of the C–H bonds implies that site selectivity is determined during the migratory insertion step in the alkenylation reaction, thereby preferentially functionalizing the meta-positions rather than the typically more reactive ortho- and para-positions of anisole derivatives. Further, the electronic and structural properties of the pyrazole moiety provide flexibility in the ligand binding to Pd, enabling

  配体的开发及其在催化循环中的作用的阐明是在非定向过渡金属催化的 C-H 功能化中实现高效率和选择性的关键。特别是，仔细的配体设计可以实现以前无法接近的底物位置的功能化，这可能导致常见反应物的区域发散转化。在这项研究中，开发了一系列可一步轻松制备的吡唑并吡啶酮 ( PzPyOH ) 配体，用于 Pd 催化的芳烃全氘化和间位选择性烯基化。在这个系统中，2-吡啶酮部分被合并以充当内部碱基，促进 C-H 裂解并使 C-H 激活可逆，即使在具有挑战性的 sp 2C-H 键，从而实现全氘化。此外，C-H 键的可逆激活意味着位点选择性是在烯基化反应的迁移插入步骤中确定的，因此优先功能化间位而不是通常更具反应性的邻位和对位-苯甲醚衍生物的位置。此外，吡唑部分的电子和结构特性为配体与 Pd 的结合提供了灵活性，使烯烃偶联伙伴在烯基化过程中能够轻松配位。在此过程中，吡啶酮和乙酸配体之间的氢键对于稳定中间体至关重要，允许不同类型的结合模式，包括
• 96. The polymerisation of dideuteroacetylene
  作者：G. R. Clemo、A. C. Robson

  DOI：10.1039/jr9390000429

  日期：——
• Aromatic diesel emissions as a function of engine conditions
  作者：Trescott E. Jensen、Ronald A. Hites

  DOI：10.1021/ac00255a003

  日期：1983.4.1
• Negative ions generated by reactions with oxygen in the chemical ionization source. I. Characterization of gas-phase and wall-catalyzed reactions of fluorene, anthracene and fluoranthene
  作者：Elizabeth A. Stemmler、Michelle V. Buchanan

  DOI：10.1002/oms.1210240207

  日期：1989.2

  AbstractThe methane negative ion chemical ionization (NICI) mass spectra of polycyclic aromatic hydrocarbons are usually dominated by molecular, M− ˙ or M  H− ions; however, ions resulting from additions to M have also been reported. Some of these ions have been observed at [M + 14]− ˙, [M + 15]−, [M + 30]− and [M + 32]−˙ and have been attributed to reactions with either oxygen‐containing impurities in the buffer gas or alkyl radical species generated by ionization of a hydrocarbon buffer gas. In this study, the NICI spectra of fluorene, anthracene and fluoranthene were studied in detail using quadrupole and Fourier transform mass spectrometers. Spectra were acquired when reactive species such as oxygen, water, nitrous oxide and carbon dioxide were added to the nitrogen buffer gas. Experiments with deuterated methane were also carried out. These studies indicated that buffer gas impurities affect the NICI spectra; however, gas‐phase ion‐molecule reactions were not responsible for all of the observed products. In addition to electron‐ and ion‐molecule reactions, ions were observed that resulted from wall‐catalyzed oxidation reactions followed by electron capture. These reactions were enhanced by the addition of oxygen and elevated ion source temperatures. Depending upon the parent PAH structure, oxidation products such as ketones, quinones and anhydrides were formed.
• 一种氘代硼氮有机化合物及其制备的有机电致发光器件
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN118359647A

  公开（公告）日：2024-07-19

  本发明公开了一种氘代硼氮有机化合物及其制备的有机电致发光器件，属于半导体技术领域。本发明有机化合物的结构如通式(1)所示，#imgabs0#本发明的化合物用作有机电致发光器件的发光层绿光掺杂材料，从而提升器件的效率和寿命。