2-(2-thiazolylimino)-3-allyl-4-thiazolidinone | 114710-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2-thiazolylimino)-3-allyl-4-thiazolidinone
• 英文别名: 3-Prop-2-enyl-2-(1,3-thiazol-2-ylimino)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 114710-72-4
• 化学式: C₉H₉N₃OS₂
• 分子量: 239.322
• InChiKey: BOTVSXRXHKVFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-thiazolylimino)-3-allyl-4-thiazolidinone 在 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氨基噻唑 、 3-丙-2-烯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Sabu, M.; Garnaik, B. K.; Behera, Rajani K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 779 - 781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 1-allyl-3-thiazol-2-ylthiourea 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2-thiazolylimino)-3-allyl-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Sabu, M.; Garnaik, B. K.; Behera, Rajani K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 779 - 781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antifibrotic and anticancer action of 5-ene amino/iminothiazolidinones
  作者：Danylo Kaminskyy、Gertjan J.M. den Hartog、Magdalena Wojtyra、Maryan Lelyukh、Andrzej Gzella、Aalt Bast、Roman Lesyk

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.011

  日期：2016.4

  Here we describe the synthesis and the antifibrotic and anticancer activity determination of amino(imino)thiazolidinone derivatives. An efficient one-pot three-component reaction which involved [2 + 3]-cyclocondensation and Knoevenagel condensation was used for the synthesis of 5-ene-2-amino(imino)-4-thiazolidinones. Following amino-imino tautomerism, the compound structures were confirmed by X-ray

  在这里，我们描述了氨基（亚氨基）噻唑烷酮衍生物的合成以及抗纤维化和抗癌活性的测定。一种高效的一锅三组分反应，涉及[2 + 3]-环缩合和Knoevenagel缩合反应，用于合成5-烯-2-氨基（亚氨基）-4-噻唑烷酮。氨基亚氨基互变异构之后，通过X射线分析证实了化合物的结构。对成纤维细胞和癌细胞进行SRB分析的比较表明，显着降低成纤维细胞活力的化合物不具有抗癌作用。已经鉴定出一系列噻唑烷酮衍生物作为进一步测试的有趣候选物。在测试的化合物中，2- 3-呋喃-2-基甲基-2-[（（2-甲基-3-苯基亚烷基）肼基]-噻唑烷丁-4-一-5-基} -N-（3-三氟甲基苯基）-乙酰胺（5），N-（2-甲氧基苯基）-2- [5-（4-氧噻唑烷-2--2-亚氨基氨基）-[1,3,4]噻二唑-2-基硫烷基]-乙酰胺（12），3- [3-烯丙基-4-氧-2-（噻唑-2-亚胺基）噻唑烷-5-基] -1,3-二氢吲哚-2-一（33）和5（Z）-