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3'-amino-2',3'-dideoxy-5-methoxymethyluridine | 125967-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-amino-2',3'-dideoxy-5-methoxymethyluridine
英文别名
1-[(2R,4S,5S)-4-amino-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-5-(methoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione;1-[(2R,4S,5S)-4-amino-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-(methoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
3'-amino-2',3'-dideoxy-5-methoxymethyluridine化学式
CAS
125967-75-1
化学式
C11H17N3O5
mdl
——
分子量
271.273
InChiKey
VXEWSBVUFYPZFT-DJLDLDEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-azido-2,3-dideoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-methoxymethyluracil 生成 3'-amino-2',3'-dideoxy-5-methoxymethyluridine
    参考文献:
    名称:
    TOURIGNY, GUY;STUART, ALLAN L.;EKIEL, IRENA;ADUMA, PHILIP J.;GUPTA, SAGAR+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N, C. 1189-1200
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 5-Alkoxymethyl Derivatives of 3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine and Evaluation of their Activity against HIV and Cancer.
    作者:Mohammed S. Motawia、Ahmed E. S. Abdel-Megied、Erik B. Pedersen、Carsten M. Nielsen、Peter Ebbesen、Daniel R. Carcanague、Ito Chao、K. N. Houk
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.46-0077
    日期:——
    3-dideoxy-beta- D-erythro-pentofuranose (3), in the presence of trimethylsilyl triflate as a catalyst, to give the corresponding 3'-phthalimido-2',3'-dideoxynucleosides 5a-f and 6 which on treatment with 33% methylamine-ethanol afforded the corresponding 3'-amino-2',3'-dideoxynucleosides 7a-f and 8 in high yields. Compound 7d showed colony inhibition when tested against human epidermoid cervical cancer cells
    5-烷氧基甲基尿嘧啶2a-c已通过5-羟基甲基尿嘧啶(1)的酸催化醚化反应制备。将化合物1、2a-c,5-甲氧基甲基-和5-苄氧基甲基-尿嘧啶甲硅烷基化并与1,5-二-O-乙酰基-3-邻苯二甲酰亚胺基-2,3-二脱氧-β-D-赤型戊呋喃糖( 3),在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯作为催化剂的存在下,得到相应的3'-邻苯二甲酰亚胺基-2',3'-二脱氧核苷5a-f和6,将其用33%甲胺-乙醇处理后得到相应的3'-氨基-2',3'-二脱氧核苷7a-f和8的产量很高。当针对人表皮样宫颈癌细胞进行测试时,化合物7d显示出集落抑制作用。核苷5a-e,7a-f和8没有显示出对HIV-1的任何显着活性。
  • TOURIGNY, GUY;STUART, ALLAN L.;EKIEL, IRENA;ADUMA, PHILIP J.;GUPTA, SAGAR+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N, C. 1189-1200
    作者:TOURIGNY, GUY、STUART, ALLAN L.、EKIEL, IRENA、ADUMA, PHILIP J.、GUPTA, SAGAR+
    DOI:——
    日期:——
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