1-(2-Iod-4,5-methylendioxy-benzyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6H-indol-6-on | 65673-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(2-Iod-4,5-methylendioxy-benzyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6H-indol-6-on
• 英文别名: 1-(6-iodo-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one；1-[(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indol-6-one
• CAS: 65673-80-5
• 化学式: C₁₆H₁₆INO₃
• 分子量: 397.212
• InChiKey: VJKYCSLCUAARKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Iod-4,5-methylendioxy-benzyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6H-indol-6-on 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  N-取代的烯胺酮的分子内光化学芳基化：在杂环化合物合成中的应用

  摘要：

  3-氨基环己-2-烯酮和1,2,3,3a，4的N-（2-溴苯基）-，N-（2-溴苄基）-和N-（2-溴苯乙基）-衍生物（3） ，（5-）六氢-1-（2-卤代-4,5-亚甲基二氧基苄基）吲哚-6-（10）和（11）经过光化学环化反应生成五至七元杂环化合物（5）和3 ，3a，4，5-四氢吡咯并[3，2，1- de ]菲啶-1，7-（2H）-二酮（13）。

  DOI：

  10.1039/c39780000766
• 作为产物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-6-iodobenzo[d][1,3]dioxole 、 6-methoxy-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-indole 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-Iod-4,5-methylendioxy-benzyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-6H-indol-6-on
  参考文献：
  名称：

  Ring closure of enaminones via intramolecular electrophilic arylation involving benzyne intermediates and its use in the synthesis of .gamma.-lycoran and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01321a010

文献信息

• Exploitation of intramolecular photochemical arylation of N-substituted enaminones. Efficient, general synthesis of heterocyclic compounds
  作者：Hideo Iida、Yoshifumi Yuasa、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo01322a009

  日期：1979.4