O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine | 52245-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine
• 英文别名: O-(2,4,6-trimethylbenzyl)hydroxylamine；O-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 52245-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: GQUHNSFHEYSEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Bromo-3-(N-tosyl-N-2,4,6-trimethylbenzyloxy)aminopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  A New Reagent for the Syntheses ofN-Monoalkylated Hydroxylamines;N-Tosyl-O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine

  摘要：

  N-托烯基-O-2,4,6-三甲基苯甲氨基与一级烷基卤化物反应生成保护的氢氧胺。用溴化氢在醋酸中同时 cleavage N-托烯基和 O-2,4,6-三甲基苯基，得到相应的N-单烷基化氢氧胺，例如N-苄氨基，1-氨基-3-羟基氨基丙烷和Dl-3-羟基氨基-2-氨基丙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.720
• 作为产物：
  描述：

  N-Carboethoxy-O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  A New Reagent for the Syntheses ofN-Monoalkylated Hydroxylamines;N-Tosyl-O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine

  摘要：

  N-托烯基-O-2,4,6-三甲基苯甲氨基与一级烷基卤化物反应生成保护的氢氧胺。用溴化氢在醋酸中同时 cleavage N-托烯基和 O-2,4,6-三甲基苯基，得到相应的N-单烷基化氢氧胺，例如N-苄氨基，1-氨基-3-羟基氨基丙烷和Dl-3-羟基氨基-2-氨基丙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.720

文献信息

• Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002152A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Compounds having the formula 1 are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• [EN] HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE D'HYDRAZIDE ET D'ALCOXYAMIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001079157A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有公式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，并且对于抑制血管生成具有用处。还披露了MetAP2抑制剂组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• Process for producing N-alkylhydroxylamines
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04017512A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  A novel process for producing an N-alkylhydroxylamine of the formula (I) rnh-oh (i) wherein R represents an alkyl group which may be substituted with least one substituent, which comprises reacting an N-mesyl-O-(p-alkoxybenzyl)hydroxylamine or an N-mesyl-O-(2,4,6-trialkylbenzyl)hydroxylamine with an alkyl halide of the formula (III) rx (iii) wherein R is as defined above and X represents a halogen atom, under a basic condition to produce the corresponding N-alkyl-N-mesyl-O-(p-alkoxybenzyl)hydroxylamine or N-alkyl-N-mesyl-O-(2,4,6-trialkylbenzyl)hydroxylamine, and treating the resulting compound with a solution of a phenol compound, and novel N-alkyl-N-mesyl-O-(p-alkoxybenzyl)hydroxyl amines and N-alkyl-N-mesyl-O-(2,4,6-trialkylbenzyl)hydroxylamines which are useful as intermediates in the above process.

  一种新型的生产N-烷基羟胺（I）rnh-oh（i）的方法，其中R代表一种烷基，该烷基可以被至少一个取代基取代，包括反应N-甲磺酰-O-（对烷氧基苯甲基）羟胺或N-甲磺酰-O-（2,4,6-三烷基苯甲基）羟胺与式为（III）rx（iii）的烷基卤化物反应，其中R如上定义，X代表卤素原子，在碱性条件下生成相应的N-烷基-N-甲磺酰-O-（对烷氧基苯甲基）羟胺或N-烷基-N-甲磺酰-O-（2,4,6-三烷基苯甲基）羟胺，并用苯酚化合物的溶液处理所得化合物，以及作为上述过程中间体有用的新型N-烷基-N-甲磺酰-O-（对烷氧基苯甲基）羟胺和N-烷基-N-甲磺酰-O-（2,4,6-三烷基苯甲基）羟胺。
• TETRAHYDROFURO [3,4-D] DIOXOLANE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND CANCER
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20110002886A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides compounds of formula (I), as described herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of formula (I) are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物，如本文所述，或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的制药组合物，以及用于制备该化合物的合成方法和中间体。式(I)的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• Hexahydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0609058B1

  公开（公告）日：1998-12-09

表征谱图