N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzamide | 1189355-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-3,4,5-trihexadecoxybenzamide
• CAS: 1189355-27-8
• 化学式: C₅₇H₁₀₈N₂O₄
• 分子量: 885.496
• InChiKey: WQWZIVALRJTDOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  51
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-oxo-4-[[2-[[3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzoyl]amino]ethyl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含热和酸的光致变色螺四氮杂嗪有机胶凝剂

  摘要：

  通过使用1 H NMR光谱，FAB质谱和元素分析，设计，合成和表征了一系列光致变色螺萘并恶嗪衍生物。已经研究了它们的光物理和光致变色行为。两种化合物（G 12 -en-SA-SO和G 16 -en-SA-SO）已证明能够在有机溶剂中形成稳定的热可逆有机凝胶，并通过“稳定转化试验”进行了测试。管”方法。p-的加法发现甲苯磺酸在低于临界胶凝浓度（cgc）的浓度下诱导形成稳定的有机凝胶，并伴随着颜色从无色到紫色的变化。干凝胶的透射电子显微镜和扫描电子显微镜在微米级显示出典型的纤维结构。通过在各种温度下的动力学研究，已确定了乙醇中的G 8 en-SA-SO和凝胶态的G 16 en-SA-SO的漂白反应的活化参数。结果表明，凝胶态的漂白反应速率比溶液态的漂白反应速率慢得多。

  DOI：

  10.1002/chem.201000150
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trihexadecyloxybenzoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(hexadecyloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  To assemble or fold?

  摘要：

  这项通讯报告了一种通过逐步折叠和组装形成的优雅结构，由一个酰胺功能化的供体（D）–受体（A）二聚体构成。它通过链内的电荷转移（CT）相互作用采用了折叠构象，随后通过分子间氢键作用进行二聚化，生成具有DAAD堆叠序列的折叠二聚体（FD）。芳香堆叠面的不相容性触发了由于溶剂排斥作用而导致的FD的宏观组装，同时通过D–D π-堆叠在正交方向上的生长，形成了反向囊泡。

  DOI：

  10.1039/c4cc05429f

文献信息

• Nucleophilic Substitution Reactions of meso-5,10,15-Tris(pentafluorophenyl)corrole; Synthesis of ABC-Type Corroles and Corrole-Based Organogels
  作者：Takaaki Hori、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/ejoc.200901500

  日期：2010.4

  Nucleophilic substitution reactions of 5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole (1) with amines were examined as a post-modification route to functional corroles. Reaction of 1 with an excess of amine nucleophiles led to exclusive formation of 5,10,15-tris(4-amino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)-substituted corroles. In this nucleophilic reaction, 5- and 15-pentafluorophenyl substituents were found to be

  5,10,15-tris(pentafluorophenyl) corrole (1) 与胺的亲核取代反应被检查为功能 corroles 的后修饰途径。1 与过量的胺亲核试剂的反应导致 5,10,15-三(4-氨基-2,3,5,6-四氟苯基)-取代的corroles 的独家形成。在该亲核反应中，发现 5- 和 15- 五氟苯基取代基比 10-位的取代基更具反应性。该取代反应用于制备ABC型corroles和corrole基有机凝胶。由于 H 型聚集体的形成，后者在非极性烃溶剂中表现出蓝移的 Soret 带和小的荧光量子产率。