Cyclogeranyl methanesulfonate | 51332-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclogeranyl methanesulfonate
• 英文别名: (2,6,6-Trimethylcyclohex-2-en-1-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 51332-89-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃S
• 分子量: 232.344
• InChiKey: BOXAFSQSOSMXJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclogeranyl methanesulfonate 在 甲烷磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,2,6-Trimethyl-bicyclo[3.1.1]heptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  角鲨烯焦磷酸-鲨烯生物合成的机理。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00736a036
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-甲醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以90%的产率得到Cyclogeranyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Limonoid Model Insect Antifeedants. A Stereoselective Synthesis of Azadiradione C, D, and E Fragments through Intramolecular Diazo Ketone Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00117a005

文献信息

• Limonoid Model Insect Antifeedants. A Stereoselective Synthesis of Azadiradione C, D, and E Fragments through Intramolecular Diazo Ketone Cyclization
  作者：Alfonso Fernandez Mateos、Ana Maria Lopez Barba

  DOI：10.1021/jo00117a005

  日期：1995.6
• Mechanism of presqualene pyrophosphate-squalene biosynthesis
  作者：Eugene E. Van Tamelen、Martin Alan Schwartz

  DOI：10.1021/ja00736a036

  日期：1971.4