2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 402.45
• InChiKey: KBOVZVRGNGKAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 以244 mg的产率得到2-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-indol-3-yl)-2-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一锅合成不对称二芳基乙腈中的硝基烯烃作为氰基甲基鎓盐的替代物†

  摘要：

  硝基烯烃被用作氰基甲基阳离子的合成等价物，用于2-（3-吲哚基）乙腈和2,2-二芳基乙腈的模块式一锅合成，涉及芳族和杂芳族CH键的亲电子官能化。

  DOI：

  10.1039/c5ra20953f
• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-indole 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-nitro-1-phenylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  一锅合成不对称二芳基乙腈中的硝基烯烃作为氰基甲基鎓盐的替代物†

  摘要：

  硝基烯烃被用作氰基甲基阳离子的合成等价物，用于2-（3-吲哚基）乙腈和2,2-二芳基乙腈的模块式一锅合成，涉及芳族和杂芳族CH键的亲电子官能化。

  DOI：

  10.1039/c5ra20953f

文献信息

• Nitroalkenes as surrogates for cyanomethylium species in a one-pot synthesis of non-symmetric diarylacetonitriles
  作者：Alexander V. Aksenov、Nicolai A. Aksenov、Zarema V. Dzhandigova、Dmitrii A. Aksenov、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c5ra20953f

  日期：——

  Nitroalkenes were used as synthetic equivalents of the cyanomethylium cation in a modular, one-pot synthesis of 2-(3-indolyl)acetonitriles and 2,2-diarylacetonitriles involving electrophilic functionalization of aromatic and heteroaromatic C–H bond.

  硝基烯烃被用作氰基甲基阳离子的合成等价物，用于2-（3-吲哚基）乙腈和2,2-二芳基乙腈的模块式一锅合成，涉及芳族和杂芳族CH键的亲电子官能化。