pseudo-p-Brom-nitro-<2.2>paracyclophan | 24262-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: pseudo-p-Brom-nitro-<2.2>paracyclophan
• 英文别名: pseudo-o-Brom-nitro-<2.2>paracyclophan；5-Bromo-11-nitrotricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene
• CAS: 24262-10-0；24432-63-1；25144-25-6
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₂
• 分子量: 332.197
• InChiKey: NNKKEFXUKIEVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pseudo-p-Brom-nitro-<2.2>paracyclophan 在 (isomerization) 作用下， 生成 pseudo-o-Brom-nitro-<2.2>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Macro rings. XXXVI. Ring expansion, racemization, and isomer interconversions in the [2.2]paracyclophane system through a diradical intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01041a016
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro[2.2]paracyclophane 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pseudo-p-Brom-nitro-<2.2>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Macro rings. XXXV. Transannular directive influences in electrophilic substitution of monosubstituted[2.2]paracyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01041a015

文献信息

• Macro rings. XXXVI. Ring expansion, racemization, and isomer interconversions in the [2.2]paracyclophane system through a diradical intermediate
  作者：Hans J. Reich、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01041a016

  日期：1969.6
• Macro rings. XXXV. Transannular directive influences in electrophilic substitution of monosubstituted[2.2]paracyclophanes
  作者：Hans J. Reich、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja01041a015

  日期：1969.6