benzylsulfanyl-thioacetic acid amide | 337528-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylsulfanyl-thioacetic acid amide
• 英文别名: Benzylmercapto-thioessigsaeure-amid；2-benzylsulfanyl-thioacetamide；(Benzylsulfanyl)ethanethioamide；2-benzylsulfanylethanethioamide
• CAS: 337528-89-9
• 化学式: C₉H₁₁NS₂
• 分子量: 197.325
• InChiKey: XLIHOLCMCXEIHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-chloro-1-indanone 、 benzylsulfanyl-thioacetic acid amide 在 丙酮 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以This synthesis yielded 2-benzylsulfanylmethyl-6-chloro-8,8a-dihydroindeno[1,2-d]thiazol-3a-ol having a melting point of 102-104° C.的产率得到2-Benzylsulfanylmethyl-6-chloro-8,8a-dihydroindeno [1,2-d]thiazol-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic dihydrothiazoles having substituted alkyl radicals in the two-position, process for their preparation, and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及多环二氢噻唑化合物及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物。化合物符合公式I：其中基团具有所示的含义，并描述了其生理上可接受的盐和制备过程。该化合物适用于例如用作食欲抑制剂的用途。

  公开号：

  US06387935B1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(苄基硫代)乙酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium sulfide 、 甲苯 作用下， 生成 benzylsulfanyl-thioacetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Dahlbom, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDENO-, NAPHTHO- UND BENZOCYCLOHEPTA-DIHYDROTHIAZOL DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ANOREKTISCHE ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1230230A1

  公开（公告）日：2002-08-14
• INDENO-DIHYDROTHIAZOL DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ANOREKTISCHE ARZNEIMITTEL
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1230230B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6387935B1
  申请人：——

  公开号：US6387935B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• [DE] INDENO-, NAPHTHO- UND BENZOCYCLOHEPTA-DIHYDROTHIAZOL DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ANOREKTISCHE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] INDENO-, NAPHTHO-, AND BENZOCYCLOHEPTA-DIHYDROTHIAZOLE DERIVATIVES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS ANORECTIC MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDENO-, NAPHTO- ET BENCYCLOHEPTA-DIHYDROTHIAZOL, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS ANOREXIGENES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001032638A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  Es werden Verbindungen der Formel (I), worin bedeutet Y eine direkte Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-; X CH2, CH(CH3), CH(C2H5), CH(C3H7), CH(C6H5); R4 (C8-C16)-Cycloalkyl, wobei in den Alkylresten ein oder mehrere Wasserstoff(e) durch Fluor ersetzt sein können oder ein Wasserstoff durch OH, OC(O)CH3, OC(O)H, O-CH2-Ph oder O-(C1-C4)-Alkyl ersetzt sein kann; (CH2)n-A-R8, wobei n = 1-6 sein kann, wobei die Gruppe -CH2-O-CH2-Phenyl, worin Phenyl unsubstitiert ist, ausgenommen ist; (CH2)r-B-R9, wobei r = 1-6 sein kann; A O, S, SO, SO2; B NH, N-(C1-C6)-Alkyl, NCHO, N(CO-CH3); R8 (C5-C24)-Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, wobei in den Alkylresten ein oder mehrere Wasserstoff(e) durch Fluor erstezt sein können oder ein Wasserstoff durch OH, OC(O)CH3, OC(O)H; O-CH2-Ph oder O-(C1-C4)-Alkyl ersetzt sein kann; (CH2)m-Aryl, wobei m=0-6 und Aryl gleich Phenyl, Naphthyl, Biphenyl, Thienyl oder Pyridyl sein kann und der Arylteil bis zu zweifach substitutiert sein kann; R9 (CH2)m-Aryl, wobei m= 0-6 und Aryl gleich Phenyl, Naphthyl, Biphenyl, Thienyl oder Pyridyl sein kann und der Arylteil bis zu zweifach substitutiert sein kann und worin die Reste R1, R'1, R2 und R3 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.
• Dahlbom, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 308
  作者：Dahlbom

  DOI：——

  日期：——