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2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-(3-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl)-, (R)- | 105522-16-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-(3-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl)-, (R)-
英文别名
4-amino-1-[(1S)-3-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]pyrimidin-2-one
2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-(3-(hydroxymethyl)-2-cyclopenten-1-yl)-, (R)-化学式
CAS
105522-16-5
化学式
C10H13N3O2
mdl
——
分子量
207.23
InChiKey
APPUXTHLBJUIFJ-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Cyclopentenol Nucleoside Compounds Intermediates for their Synthesis and Methods of Treating Viral Infections
    申请人:Chu David C.K.
    公开号:US20090270431A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The present invention relates to compounds according to the structure (I), Where B is formula (Ia), formula (Ib) or formula (Ic); A is H, OR 2 or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); A′ is H, OR2 or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); A″ is H or OR 1 , with the proviso that when A′ is OR, A is H; and when A is OR 2 , A′ is H; X is C—R 3 or N; Y is C—R 3 or N; preferably X or Y is N and X and Y are not both simultaneously N; R 3 is H or C 1 -C 3 alkyl; D is H or NHR 2 ; E is absent or H; G is O or NHR 2 ; J is N or C—R 4 ; K is N or C—H; R 4 is H, halogen (F, Cl, Br, I), CN, —C(═O)NH 2 , NH 2 , NO 2 , —C═C—H (cis or trans) or —C≡C—H; R a is H or CH 3 ; Each R 1 is independently H, an acyl group, a C 1 -C 20 alkyl or ether group, a phosphate, diphosphate, triphosphate, phosphodiester group; Each R 2 is independently H, an acyl group, a C 1 -C 20 alkyl or ether group; and Pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof.
    本发明涉及结构式(I)的化合物,其中B为公式(Ia),公式(Ib)或公式(Ic);A为H,OR2或卤素(F,Cl,Br,I,优选F或Br,更优选F);A′为H,OR2或卤素(F,Cl,Br,I,优选F或Br,更优选F);A″为H或OR1,但当A′为OR时,A为H;当A为OR2时,A′为H;X为C—R3或N;Y为C—R3或N;优选X或Y为N,且X和Y不同时为N;R3为H或C1-C3烷基;D为H或NHR2;E不存在或为H;G为O或NHR2;J为N或C—R4;K为N或C—H;R4为H,卤素(F,Cl,Br,I),CN,—C(═O)NH2,NH2,NO2,—C═C—H(顺式或反式)或—C≡C—H;Ra为H或CH3;每个R1独立地为H,酰基,C1-C20烷基或醚基,磷酸盐,二磷酸盐,三磷酸盐,磷酸二酯基;每个R2独立地为H,酰基,C1-C20烷基或醚基;以及其药学上可接受的盐,溶剂或多晶形式。
  • Compositions and methods for reducing neointima formation
    申请人:University of Georgia Research Foundation, Inc.
    公开号:US10328182B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    Compositions, devices, grafts and methods for reducing or preventing anti-neointima following cardiovascular injuries and interventions are disclosed. The compositions, devices, and grafts typically include an effective amount of a CTP synthase 1 inhibitor to reduce proliferation of vascular smooth muscle cells, without substantial reducing the proliferation of endothelial cells. Methods of reducing neointima formation, accelerating re-endothelialization, and reducing restenosis in a subject using the compositions, devices, and grafts are also disclosed.
    本研究公开了用于减少或预防心血管损伤和干预后的抗新生血管的组合物、装置、移植物和方法。这些组合物、装置和移植物通常包括有效量的 CTP 合酶 1 抑制剂,以减少血管平滑肌细胞的增殖,而不会大量减少内皮细胞的增殖。此外,还公开了使用这些组合物、装置和移植物减少新内膜形成、加速再内皮化和减少受试者再狭窄的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING NEOINTIMA FORMATION
    申请人:University of Georgia Research Foundation, Inc.
    公开号:US20190307929A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    Compositions, devices, grafts and methods for reducing or preventing anti-neointima following cardiovascular injuries and interventions are disclosed. The compositions, devices, and grafts typically include an effective amount of a CTP synthase 1 inhibitor to reduce proliferation of vascular smooth muscle cells, without substantial reducing the proliferation of endothelial cells. Methods of reducing neointima formation, accelerating re-endothelialization, and reducing restenosis in a subject using the compositions, devices, and grafts are also disclosed.
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