9-螺烯 | 20495-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 9-螺烯
• 英文名称: Nonahelicen
• 英文别名: <9>-Helicen；<9>-helicene；Nonahelicene；nonacyclo[20.16.0.02,19.03,16.04,13.05,10.025,38.028,37.031,36]octatriaconta-1(22),2(19),3(16),4(13),5,7,9,11,14,17,20,23,25(38),26,28(37),29,31,33,35-nonadecaene
• CAS: 20495-14-1
• 化学式: C₃₈H₂₂
• 分子量: 478.593
• InChiKey: LKCSSGNXXHZCJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-2-naphthalen-2-ylethenyl]hexahelicene 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIBERT V., 14E ,SEMAINE ETUDE CHIM. ORG., NICE, 1977 NICE, 1977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry with circularly polarized light—III
  作者：A. Moradpour、H. Kagan、M. Baes、G. Morren、R.H. Martin

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80209-2

  日期：1975.1

  A systematic study of the photochemical ring-closure of bis(arylvinyl)arenes, using circularly polarized light, is described and commented. In the two series of compounds 5a–e and 6a–e, the observed optical yields follow a similar trend; no asymmetric syntheses were observed in the case of the higher benzologues of [10] helicene, using a 290–370 nm irradiation band, circularly polarized at 313 nm.

  描述和评论了使用圆偏振光对双（芳基乙烯基）芳烃的光化学闭环进行的系统研究。在化合物5a – e和6a – e的两个系列中，观察到的光学产率遵循相似的趋势；在较高的苯并[10]螺旋烯的情况下，使用290-370 nm辐照带，在313 nm处圆偏振，没有观察到不对称合成。
• One-Step Synthesis of [16]Helicene
  作者：Kazuyuki Mori、Takashi Murase、Makoto Fujita

  DOI：10.1002/anie.201502436

  日期：2015.6.1

  folding via sextuple photocyclization to give a [16]helicene core in a single step. The phenylene and naphthylene units are arranged in the precursor such that unfavorable side reactions (anthracene or benzoperylene formation) are avoided, and this is the key to the success of the one‐step synthesis of [16]helicene, which is the longest [n]helicene that has been synthesized to date.

  包含四个亚苯基和三个亚萘基单元与六个亚乙烯基间隔基连接在一起的单链亚芳基-亚乙烯基单体前体通过六元组光环化过程进行螺旋折叠，从而一步获得[16] hel烯核。亚苯基和亚萘基单元排列在前体中，避免了不利的副反应（蒽或苯并per的形成），这是成功完成[16]螺旋的一步合成成功的关键，而[16]螺旋是最长[ n迄今已合成的]螺旋烯。
• Martin, Richard H.; Libert, Valery, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 4, p. 1940 - 1950
  作者：Martin, Richard H.、Libert, Valery

  DOI：——

  日期：——
• MORADPOUR A.; KAGAN H.; BAES M.; MORREN G.; MARTIN R. H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 17, 2139-2143
  作者：MORADPOUR A.、 KAGAN H.、 BAES M.、 MORREN G.、 MARTIN R. H.

  DOI：——

  日期：——
• LIBERT V., 14E ,SEMAINE ETUDE CHIM. ORG., NICE, 1977 NICE, 1977
  作者：LIBERT V.

  DOI：——

  日期：——