ethyl (2E,4Z)-5-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoate | 1370589-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4Z)-5-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 1370589-12-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: QMLLGNGNUBFXTB-KWMHSKHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4Z)-5-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到ethyl 3',4',8',8a'-tetrahydro-7'-methyl-1'H-spiro[1,3-dioxolane-2,2'-naphthalene]-8'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺式羟基十氢化萘系统的立体控制合成：走向具有生物活性的 19-nor-Clerodanes

  摘要：

  19-nor-clerodanes 是基于富含立体中心的十氢化萘支架的紧凑、密集功能化的二萜。迄今为止，仅合成了 19-nor-clerodanes 的几个例子，因此需要新的灵活策略。我们在此以简洁的方式描述了顺式羟基十氢萘核心的立体控制结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101807
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氢氧化铵 、 cesium fluoride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 ethyl (2E,4Z)-5-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-3-methylpenta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  顺式羟基十氢化萘系统的立体控制合成：走向具有生物活性的 19-nor-Clerodanes

  摘要：

  19-nor-clerodanes 是基于富含立体中心的十氢化萘支架的紧凑、密集功能化的二萜。迄今为止，仅合成了 19-nor-clerodanes 的几个例子，因此需要新的灵活策略。我们在此以简洁的方式描述了顺式羟基十氢萘核心的立体控制结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101807

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of the cis-Hydroxydecalin System: Towards Biologically Active 19-nor-Clerodanes
  作者：Paul Malek Mirzayans、Rebecca H. Pouwer、Craig M. Williams、Paul V. Bernhardt

  DOI：10.1002/ejoc.201101807

  日期：2012.3

  The 19-nor-clerodanes are compact, densely functionalized diterpenes based on a stereocentre-rich decalin scaffold. To date only a few examples of the 19-nor-clerodanes have been synthesized, hence new flexible strategies are required. We herein describe the stereocontrolled construction of the cis-hydroxy decalin core in a concise fashion.

  19-nor-clerodanes 是基于富含立体中心的十氢化萘支架的紧凑、密集功能化的二萜。迄今为止，仅合成了 19-nor-clerodanes 的几个例子，因此需要新的灵活策略。我们在此以简洁的方式描述了顺式羟基十氢萘核心的立体控制结构。