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2-chloro-N-benzyl-3-nitrobenzamide | 1256846-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-benzyl-3-nitrobenzamide
英文别名
N-benzyl-2-chloro-3-nitrobenzamide
2-chloro-N-benzyl-3-nitrobenzamide化学式
CAS
1256846-60-2
化学式
C14H11ClN2O3
mdl
——
分子量
290.706
InChiKey
LZAKJTYOBRXKJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-N-benzyl-3-nitrobenzamideseleniumcopper(l) iodide1,10-菲罗啉potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以87%的产率得到2-benzyl-7-nitro-1,2-benzisoselenazolin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Cu-Catalyzed Efficient Synthetic Methodology for Ebselen and Related Se−N Heterocycles
    摘要:
    An efficient copper-catalyzed method for the synthesis of biologically important ebselen and related analogues containing a Se-N bond has been developed. This is the first report of a catalytic process of selenation and Se-N bond formation reaction. Copper-catalyzed reaction tolerates functional groups such as amides, hydroxyls, ethers, nitro, fluorides, and chlorides. The best results are obtained by using a combination of potassium carbonate as a base, Iodo- or bromo-arylamide substrates, selenium powder, and copper iodide catalyst.
    DOI:
    10.1021/ol102027j
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种高效的铜催化水中2-羟基苯甲酰胺合成方法
    摘要:
    摘要 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾,从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应,获得了一系列带有官能团(例如氟,氯,碘,甲氧基,酰胺和醇)的2-羟基苯甲酰胺,收率为33–96%。发现其他芳族2-氯芳基酰胺,例如萘,吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合物进行,这可以促进水中的羟基化。总体而言,提出了关于铜在水中的羟基化反应的第一份报道,以及合成2-羟基苯甲酰胺的第一条催化路线。 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾,从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应,获得了一系列带有官能团(例如氟,氯,碘,甲氧基,酰胺和醇)的2-羟基苯甲酰胺,收率为33–96%。发现其他芳族2-氯芳基酰胺,例如萘,吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289755
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文献信息

  • An efficient copper mediated synthetic methodology for benzo[d]isothiazol-3(2H)-ones and related sulfur–nitrogen heterocycles
    作者:Bhagat Singh Bhakuni、Shah Jaimin Balkrishna、Amit Kumar、Sangit Kumar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.01.003
    日期:2012.3
    A copper mediated sulfur–nitrogen coupling reaction for the synthesis of benzo[d]isothiazol-3(2H)-ones and related sulfur–nitrogen heterocycles has been presented, which requires 2-halo-arylamides, sulfur powder, 25–50 mol % of copper iodide/1,10-phenanthroline, and potassium carbonate as base.
    提出了铜介导的硫-氮偶联反应,用于合成苯并[ d ]异噻唑-3(2 H)-酮和相关的硫-氮杂环,该反应需要2-卤代芳基酰胺,硫粉,25-50摩尔%的碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碳酸钾作为碱。
  • A Highly Efficient Copper-Catalyzed Method for the Synthesis of 2-Hydroxybenzamides in Water
    作者:Sangit Kumar、Shah Balkrishna
    DOI:10.1055/s-0031-1289755
    日期:2012.5
    which may facilitate the hydroxylation in water. Overall, the first report on copper-catalyzed hydroxylation reaction in water and first catalytic route for the synthesis of 2-hydroxybenzamides is presented. Simple purification procedure and convenience of employing low-cost reagents in neat water make this method practical and economical for the synthesis of 2-hydroxybenzamides. An efficient copper-catalyzed
    摘要 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾,从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应,获得了一系列带有官能团(例如氟,氯,碘,甲氧基,酰胺和醇)的2-羟基苯甲酰胺,收率为33–96%。发现其他芳族2-氯芳基酰胺,例如萘,吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合物进行,这可以促进水中的羟基化。总体而言,提出了关于铜在水中的羟基化反应的第一份报道,以及合成2-羟基苯甲酰胺的第一条催化路线。 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾,从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应,获得了一系列带有官能团(例如氟,氯,碘,甲氧基,酰胺和醇)的2-羟基苯甲酰胺,收率为33–96%。发现其他芳族2-氯芳基酰胺,例如萘,吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合
  • Cu-Catalyzed Efficient Synthetic Methodology for Ebselen and Related Se−N Heterocycles
    作者:Shah Jaimin Balkrishna、Bhagat Singh Bhakuni、Deepak Chopra、Sangit Kumar
    DOI:10.1021/ol102027j
    日期:2010.12.3
    An efficient copper-catalyzed method for the synthesis of biologically important ebselen and related analogues containing a Se-N bond has been developed. This is the first report of a catalytic process of selenation and Se-N bond formation reaction. Copper-catalyzed reaction tolerates functional groups such as amides, hydroxyls, ethers, nitro, fluorides, and chlorides. The best results are obtained by using a combination of potassium carbonate as a base, Iodo- or bromo-arylamide substrates, selenium powder, and copper iodide catalyst.
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