(R)-3-(((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)methyl)cyclopentanone | 1360903-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)methyl)cyclopentanone
• 英文别名: (3R)-3-[(4-tert-butylphenyl)methoxymethyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 1360903-37-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: RMGMURFVPNULHK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄溴 在 silver hexafluoroantimonate 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 二叔丁基甲基膦 、 (-)-(R)-5-(4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯甲腈 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-3-(((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)methyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  铑/亚磷酰胺-烯烃配体配合物的催化不对称分子内氢酰化反应

  摘要：

  给我一个P：描述了戊4-烯醛的不对称分子内Rh催化加氢酰化反应，以高收率和高对映选择性制备官能化的环戊酮（参见方案，DCE =二氯乙烷）。该工艺使用具有新型模块化亚磷酰胺-烯烃配体和非手性膦大分子配体的铑配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104595

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intramolecular Hydroacylation with Rhodium/Phosphoramidite-Alkene Ligand Complexes
  作者：Thomas J. Hoffman、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201104595

  日期：2011.11.4

  Give me a P: An asymmetric intramolecular Rh‐catalyzed hydroacylation reaction of pent‐4‐enals for the preparation of functionalized cyclopentanones in good yield and high enantioselectivity is described (see scheme, DCE=dichloroethane). This process uses rhodium complexes featuring novel modular phosphoramidite–alkene ligands and achiral phosphine coligands.

  给我一个P：描述了戊4-烯醛的不对称分子内Rh催化加氢酰化反应，以高收率和高对映选择性制备官能化的环戊酮（参见方案，DCE =二氯乙烷）。该工艺使用具有新型模块化亚磷酰胺-烯烃配体和非手性膦大分子配体的铑配合物。