4-nitro-2H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide | 66785-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-2H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,6-dihydro-4-nitro-3-oxo-2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide；4-nitro-1,1-dioxo-2H-1,2,6-thiadiazin-5-one
• CAS: 66785-44-2
• 化学式: C₃H₃N₃O₅S
• 分子量: 193.14
• InChiKey: AXLVOHRIUQTEHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-2H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-one 1,1-dioxide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Amino-2H,6H-1,2,6-thiadiazin-3-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  4-取代的3-羟基和3-氨基-6 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  磺酰胺与乙氧基亚甲基衍生物的反应产生4-乙氧基羰基-，4-氰基-和4-硝基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪1，1-二氧化物。在某些情况下，分离出相应的开链磺酰胺基亚甲基衍生物。还描述了4-氨基-和4-氨基-5-甲基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的制备。磺酰胺与3,3-乙氧基丙酸乙酯反应，得到3,7-双（乙氧羰基甲基）过氢-1,5,2,4,6,8-二硫代四-偶氮1,1,5,5-四氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150214
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-ethoxy-2-nitroacrylate 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOVA P.; STUD M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 253-256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goya, P.; Martinez, P.; Ochoa, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 459 - 462
  作者：Goya, P.、Martinez, P.、Ochoa, C.、Stud, M.

  DOI：——

  日期：——
• Goya; Nieves; Ochoa, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 531 - 533
  作者：Goya、Nieves、Ochoa、et al.

  DOI：——

  日期：——
• GOYA P.; NIEVES R.; OCHOA C.; ROZAS I.; CONTRERAS M.; ESCARIO J. A.; JIME+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 6, 531-533
  作者：GOYA P.、 NIEVES R.、 OCHOA C.、 ROZAS I.、 CONTRERAS M.、 ESCARIO J. A.、 JIME+

  DOI：——

  日期：——