(Z)-3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methanesulfonylphenyl)acrylonitrile | 874479-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methanesulfonylphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-(4-Fluoro-phenyl)-3-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acrylonitrile；(Z)-3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 874479-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₂S
• 分子量: 301.341
• InChiKey: ZGHRQGCYOIISQL-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methanesulfonylphenyl)acrylonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以45.7%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methanesulfonylphenyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(4-fluorophenyl)acrylonitrile 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium fluoride 、 tris[tert-butyl]phosphonium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(Z)-3-(4-fluorophenyl)-3-(4-methanesulfonylphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44491

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-Substituted Pyridinone or Pyrimidinone Compounds Useful as Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors
  申请人：Eldrup Anne Bettina

  公开号：US20080280904A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。
• Synthesis of the Benzhydryl Motif via a Suzuki−Miyaura Coupling of Arylboronic Acids and 3-Chloroacrylonitriles
  作者：Steven J. Taylor、Matthew R. Netherton

  DOI：10.1021/jo0519615

  日期：2006.1.1

  A simple two-step procedure for synthesizing functionalized benzhydrylamines is described. The first step involves a Suzuki-Miyaura coupling reaction between arylboronic acids and 3-chloro-3-arylacrylonitriles at 45 degrees C. A variety of boronic acids and substituted acrylonitriles can be used for the reaction. The resulting 3,3-diaryl-substituted acrylonitriles can be converted into their corresponding Boc-protected amines by catalytic hydrogenation.