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5-bromomethyl-7,8-dimethoxycoumarin | 146607-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromomethyl-7,8-dimethoxycoumarin
英文别名
5-(Bromomethyl)-7,8-dimethoxychromen-2-one
5-bromomethyl-7,8-dimethoxycoumarin化学式
CAS
146607-49-0
化学式
C12H11BrO4
mdl
——
分子量
299.121
InChiKey
JHKSZUSXEFWAQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromomethyl-7,8-dimethoxycoumarinsodium hydroxidesodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.34h, 生成 7,8-dimethoxy-5-<(E)-3-oxo-1-butenyl>coumarin
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies on Naturally Occurring Coumarins. II. Synthesis of 6,7-Dimethoxy- and 7,8-Dimethoxy-5-((E)-3-oxo-1-butenyl)coumarins.
    摘要:
    关于从亚洲假黄檗(Toddalia asiatica)中分离出的所谓Reisch香豆素的结构鉴定研究,通过图表2和图表3所示的路线分别完成了两种香豆素(4和5)的合成。表I给出了合成的香豆素(4和5)以及相关香豆素(5-甲氧基苏贝瑞酮、托达来酮和Reisch香豆素)的熔点和核磁共振数据,这表明所谓的Reisch香豆素可能是化合物4。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2614
  • 作为产物:
    描述:
    2H-1-苯并吡喃-2-酮,7,8-二甲氧基-5-甲基-N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化氢苯甲酰 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以53.4%的产率得到5-bromomethyl-7,8-dimethoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies on Naturally Occurring Coumarins. II. Synthesis of 6,7-Dimethoxy- and 7,8-Dimethoxy-5-((E)-3-oxo-1-butenyl)coumarins.
    摘要:
    关于从亚洲假黄檗(Toddalia asiatica)中分离出的所谓Reisch香豆素的结构鉴定研究,通过图表2和图表3所示的路线分别完成了两种香豆素(4和5)的合成。表I给出了合成的香豆素(4和5)以及相关香豆素(5-甲氧基苏贝瑞酮、托达来酮和Reisch香豆素)的熔点和核磁共振数据,这表明所谓的Reisch香豆素可能是化合物4。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2614
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文献信息

  • Synthetic Studies on Naturally Occurring Coumarins. II. Synthesis of 6,7-Dimethoxy- and 7,8-Dimethoxy-5-((E)-3-oxo-1-butenyl)coumarins.
    作者:Hisashi ISHII、Tsutomu ISHIKAWA、Hisaya WADA、Hidetoshi MIYAZAKI、Yasuko KANEKO、Takashi HARAYAMA
    DOI:10.1248/cpb.40.2614
    日期:——
    In connection with studies on the structure elucidation of the so-called Reisch's coumarin isolated from Toddalia asiatica, syntheses of two coumarins (4 and 5) were accomplished via the routes shown in Charts 2 and 3, respectively. Melting points and NMR data of the synthesized coumarins (4 and 5) and of related coumarins (5-methoxysuberenon, toddalenone, and Reisch's coumarin) are given in Table I, suggesting that so-called Reisch's coumarin might be 4.
    关于从亚洲假黄檗(Toddalia asiatica)中分离出的所谓Reisch香豆素的结构鉴定研究,通过图表2和图表3所示的路线分别完成了两种香豆素(4和5)的合成。表I给出了合成的香豆素(4和5)以及相关香豆素(5-甲氧基苏贝瑞酮、托达来酮和Reisch香豆素)的熔点和核磁共振数据,这表明所谓的Reisch香豆素可能是化合物4。
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