2-Brom-5-(phenylthio)pyridin | 67743-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Brom-5-(phenylthio)pyridin
• 英文别名: 2-Bromo-5(phenylthio)pyridine；2-Bromo-5-(phenylthio) pyridine；2-bromo-5-phenylsulfanylpyridine
• CAS: 67743-63-9
• 化学式: C₁₁H₈BrNS
• 分子量: 266.161
• InChiKey: SYDSZWUMBFLXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-5-(phenylthio)pyridin 在 碘 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-Benzenesulfonyl-2-(phenyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Krebs, Andreas; Willrett, Peter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1131 - 1140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(苯基磺酰基)吡啶-2-胺 在 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Brom-5-(phenylthio)pyridin
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of imidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  描述了制备2-(甲氧羰胺基)-6-(苯基亚砜基)咪唑[1,2-a]吡啶的过程，该化合物是一种活性驱虫药剂。该过程涉及将在2位取代了一个离去基团的5-苯基亚砜基吡啶与氯乙酰甲酰胺酸甲酯处理后，再用氨处理。

  公开号：

  US04092321A1

文献信息

• Process for the preparation of imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04092321A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  Processes are described for the preparation of 2-(methoxycarbonylamino)-6-(phenylsulfinyl) imidazo [1,2-a] pyridine, which is an active anthelmintic agent. The process involves the treatment of a 5-phenylsulfinyl pyridine substituted at the 2-position with a leaving group, with methylchloroacetylcarbamate followed by treatment with ammonia.

  描述了制备2-(甲氧羰胺基)-6-(苯基亚砜基)咪唑[1,2-a]吡啶的过程，该化合物是一种活性驱虫药剂。该过程涉及将在2位取代了一个离去基团的5-苯基亚砜基吡啶与氯乙酰甲酰胺酸甲酯处理后，再用氨处理。
• Dual Ligand Enabled Nondirected C–H Chalcogenation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Soumya Kumar Sinha、Subir Panja、Jagrit Grover、Partha Sarathi Hazra、Saikat Pandit、Yogesh Bairagi、Xinglong Zhang、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/jacs.2c02126

  日期：2022.7.13

  employment of a large excess of electronically activated arenes, typically employed as a cosolvent. Despite being highly effective, these methods have their own limitations in the step economy and the deployment of an excess amount of arenes. Herein, we report the evolution of a catalytic system employing arene-limited, nondirected thioarylation of arenes and heteroarenes using a complimentary dual-ligand

  硫属化物基序作为主要部分存在于大量天然产物和复杂分子中。迄今为止，这些硫属元素基序的构建仅限于使用定向基团或使用大量过量的电子活化芳烃，通常用作助溶剂。尽管非常有效，但这些方法在步骤经济和过量芳烃的部署方面有其自身的局限性。在这里，我们报告了使用互补双配体方法对芳烃和杂芳烃进行芳烃限制、非定向硫芳基化的催化体系的演变。反应由空间和电子因素的组合控制，并且使用合适的配体能够产生与经典方法产生的互补光谱的产物。配体的组合在反应方案中仍然必不可少，理论计算表明单保护氨基酸配体通过特征 [5,6]-钯环过渡态在协同金属化去质子化 (CMD) 机制中至关重要，而吡啶部分有助于活性催化剂种类的形成和产物的释放。结合实验和计算机制的研究表明，C-H 活化步骤既是区域决定的，也是速率决定的。有趣的是，发现二苯基二硫化物底物的氧化加成不太可能，
• US4092321A
  申请人：——

  公开号：US4092321A

  公开（公告）日：1978-05-30
• Effenberger, Franz; Krebs, Andreas; Willrett, Peter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 5, p. 1131 - 1140
  作者：Effenberger, Franz、Krebs, Andreas、Willrett, Peter

  DOI：——

  日期：——