isopropyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate | 1423076-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 1423076-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD24740981
• 分子量: 217.268
• InChiKey: GXVRVJFJRVYFTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸异丙酯 、 2-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 potassium chloride 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到isopropyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化β-酮基邻氨基苯硼酸频哪醇酯的异环合成吲哚

  摘要：

  摘要 在温和的无碱氧化条件下，铜催化的邻氨基苯硼酸频哪醇酯与β-酮酯的偶联反应可得到具有关键Chan-Lam型碳-碳键形成反应的2,3-二取代的吲哚。 在温和的无碱氧化条件下，铜催化的邻氨基苯硼酸频哪醇酯与β-酮酯的偶联反应可得到具有关键Chan-Lam型碳-碳键形成反应的2,3-二取代的吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316813

文献信息

• Synthesis of Indoles by Copper-Catalyzed Heteroannulation of o-Aminophenylboronic Acid Pinacol Esters with β-Keto Esters
  作者：Jieping Zhu、Ala Bunescu、Qian Wang

  DOI：10.1055/s-0032-1316813

  日期：——

  Abstract Copper-catalyzed coupling of o-aminophenylboronic acid pinacol esters with β-keto esters afforded, under mild base-free oxidative conditions, 2,3-disubstituted indoles featuring a key Chan–Lam-type carbon–carbon bond-forming reaction. Copper-catalyzed coupling of o-aminophenylboronic acid pinacol esters with β-keto esters afforded, under mild base-free oxidative conditions, 2,3-disubstituted

  摘要 在温和的无碱氧化条件下，铜催化的邻氨基苯硼酸频哪醇酯与β-酮酯的偶联反应可得到具有关键Chan-Lam型碳-碳键形成反应的2,3-二取代的吲哚。 在温和的无碱氧化条件下，铜催化的邻氨基苯硼酸频哪醇酯与β-酮酯的偶联反应可得到具有关键Chan-Lam型碳-碳键形成反应的2,3-二取代的吲哚。