2-[(S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1,3]dioxane-2-carbonitrile | 113882-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1,3]dioxane-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-1,3-dioxane-2-carbonitrile
• CAS: 113882-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: AXHRPMUAZUOZOQ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1,3]dioxane-2-carbonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C-{2-[(S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1,3]dioxan-2-yl}-methyleneamine
  参考文献：
  名称：

  Substitution-Type Thermal 1,2-Rearrangement. Synthesis of Chiral β-Aryl(or Alkenyl) α-Oxo Nitrile Acetal

  摘要：

  该化合物通过取代型热1,2重排合成，同时引入了氰基，并衍生得到相应的醛、烷酸和酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2698
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 Methanesulfonic acid (S)-1-[2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-2-yl]-ethyl ester 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到2-[(S)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-[1,3]dioxane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substitution-Type Thermal 1,2-Rearrangement. Synthesis of Chiral β-Aryl(or Alkenyl) α-Oxo Nitrile Acetal

  摘要：

  该化合物通过取代型热1,2重排合成，同时引入了氰基，并衍生得到相应的醛、烷酸和酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2698

文献信息

• HONDA, YUTAKA;TSUCHIHASHI, GEN-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 7, 2698-2700
  作者：HONDA, YUTAKA、TSUCHIHASHI, GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Substitution-Type Thermal 1,2-Rearrangement. Synthesis of Chiral β-Aryl(or Alkenyl) α-Oxo Nitrile Acetal
  作者：Yutaka Honda、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/bcsj.60.2698

  日期：1987.7

  Title compound was synthesized via a substitution-type thermal 1,2-rearrangement accompanied by introduction of a cyano group, and derived into the corresponding aldehyde, alkanoic acid, and amide.

  该化合物通过取代型热1,2重排合成，同时引入了氰基，并衍生得到相应的醛、烷酸和酰胺。