N-(adamantan-1-ylcarbamothioyl)butyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(adamantan-1-ylcarbamothioyl)butyramide
• 英文别名: N-(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-ylcarbamothioyl)butanamide；N-(1-adamantylcarbamothioyl)butanamide
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂OS
• 分子量: 280.434
• InChiKey: QOQFSEVYFJCOEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butanoyl isothiocyanate 、 金刚烷胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(adamantan-1-ylcarbamothioyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  探索金刚烷胺衍生物作为脲酶抑制剂：分子对接和构效关系 (SAR) 研究

  摘要：

  本文描述了一系列作为杰克豆脲酶抑制剂的新型金刚烷胺-硫脲偶联物 ( 3a – j ) 的设计和合成。测定合成的杂种的体外脲酶抑制。因此，具有7个碳烷基链的N- (adamantan-1-ylcarbamothioyl)octanamide ( 3j )表现出优异的活性，IC 50值为0.0085 ± 0.0011 µM，表明长烷基链在酶抑制中起重要作用。而具有 2-氯苯基取代的N -(adamantan-1- ylcarbamothioyl )-2-chlorobenzamide ( 3g ) 是属于芳基系列的下一个最有效的化合物，IC 50值为 0.0087 ± 0.001 µM。Lineweaver-Burk 图分析的动力学机制揭示了化合物3j的非竞争性抑制模式。此外，针对靶蛋白（PDBID 4H9M）的计算机分子对接表明，大多数合成的化合物与蛋白质表现出良好的结合亲和力。化合物3j与氨基酸残基

  DOI：

  10.3390/molecules26237150