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(R)-N2-(1-carboxyethyl)-L-arginine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-N2-(1-carboxyethyl)-L-arginine
英文别名
(2S)-2-(1-carboxylatoethylazaniumyl)-5-(diaminomethylideneazaniumyl)pentanoate
(R)-N2-(1-carboxyethyl)-L-arginine化学式
CAS
——
化学式
C9H18N4O4
mdl
——
分子量
246.26
InChiKey
IMXSCCDUAFEIOE-GDVGLLTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] LIGAND-MODIFIED DOUBLE-STRANDED NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES DOUBLE BRIN MODIFIÉS PAR UN LIGAND
    申请人:DICERNA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016100401A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The invention provides for double stranded nucleic acid molecules comprising a 5 'extension of the sense or antisense strand and further comprising a plurality of nucleotides that are conjugated to a ligand and methods of using the double-stranded nucleic acid molecules. Ligand-modified oligomers where the sense stands form a tetraloop provide new potent and stable RNA interference agents. These dsNA molecules are synthesized using a plurality of nucleotides that include ligand-modified monomers, nucleotide analog monomers, modified nucleotide monomers and the like, using standard nucleotide synthetic methods and systems.
    该发明提供了包括具有感链或反义链的5'延伸以及进一步包括与配体结合的多个核苷酸的双链核酸分子,以及使用这些双链核酸分子的方法。其中,感链形成四环的配体修饰寡聚物提供了新的强效和稳定的RNA干扰剂。这些双链核酸分子是使用包括配体修饰单体、核苷酸类似物单体、修饰核苷酸单体等的多个核苷酸合成的,使用标准的核苷酸合成方法和系统。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING COMMUNICATION AND VIRULENCE IN QUORUM SENSING BACTERIA
    申请人:Blackwell E. Helen
    公开号:US20060178430A1
    公开(公告)日:2006-08-10
    The present invention provides compositions and methods for modulating the communication and virulence of quorum sensing bacteria. In various exemplary embodiments, the invention provides a combinatorial library of quorum sensing compounds including synthetic analogs of naturally occurring and non-naturally occurring acyl-homoserine lactone (AHL) analogs, and methods of synthesizing and using these compounds.
    本发明提供了用于调节群体感应细菌的通讯和毒性的组合物和方法。在各种示例实施方式中,该发明提供了一种群体感应化合物的组合库,包括天然发生和非天然发生的酰基-同型半胱氨酸内酯(AHL)类似物的合成类似物,以及合成和使用这些化合物的方法。
  • Myo-inositol oxygenases
    申请人:Schroeder William A.
    公开号:US20080187984A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The invention provides methods and materials related to the production of organic products such as glucuronic acid, ascorbic acid, and glucaric acid. Specifically, the invention provides cells, methods for culturing cells, isolated nucleic acid molecules, and methods and materials for producing various organic products such as glucuronic acid, ascorbic acid, and glucaric acid.
    这项发明提供了与有机产品生产相关的方法和材料,如葡萄糖醛酸、抗坏血酸和葡萄糖酸。具体来说,该发明提供了细胞、培养细胞的方法、分离的核酸分子,以及生产各种有机产品如葡萄糖醛酸、抗坏血酸和葡萄糖酸的方法和材料。
  • Transacylases of the paclitaxel biosynthetic pathway
    申请人:Washington State University Research Foundation
    公开号:US20030108891A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    Transacylase enzymes and the use of such enzymes to produce paclitaxel and related taxoids, as well as intermediates in the paclitaxel biosynthetic pathway, are disclosed. Also disclosed are nucleic acid sequences encoding such transacylase enzymes such as (but without limitation) C-13 phenylpropanoid side chain-CoA acyltransferase and benzoyl-CoA:3′-N-debenzoyl-2′-deoxytaxol N-benzoyltransferase.
    揭示了转酰化酶酶及其用于生产紫杉醇及相关紫杉类化合物的用途,以及紫杉醇生物合成途径中的中间产物。还揭示了编码这些转酰化酶酶的核酸序列,如C-13苯丙烷基侧链-CoA酰基转移酶和苯甲酰-CoA:3'-N-去苯甲酰-2'-去氧紫杉醇N-苯甲酰转移酶(但不限于这些)。
  • Amine Cationic Lipids and Uses Thereof
    申请人:Dicerna Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140371293A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present invention relates to lipid compounds and uses thereof. In particular, the compounds include a class of cationic lipids having an amine moiety, such as an amino-amine or an amino-amide moiety. The lipid compounds are useful for in vivo or in vitro delivery of one or more agents (e.g., a polyanionic payload or an antisense payload, such as an RNAi agent).
    本发明涉及脂质化合物及其用途。具体而言,这些化合物包括一类具有胺基团的阳离子脂质,例如氨基-胺或氨基-酰胺基团。这些脂质化合物可用于体内或体外传递一个或多个药物(例如,多聚阴离子荷载物或反义荷载物,如RNAi药物)。
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同类化合物

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