(1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-acetic acid ethyl ester | 100874-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (1-Aethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-essigsaeure-aethylester；(+/-)-1-Aethoxycarbonylmethyl-2-oxo-cycloheptancarbonsaeure-aethylester；Cycloheptaneacetic acid, 1-(ethoxycarbonyl)-2-oxo-, ethyl ester；ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxocycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 100874-25-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: QDIJHZQPEQRCLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 2-Oxo-cycloheptan-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  对于倍半萜的知识。（第68部分）关于双环-[0，3，5]-癸烷

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19460290324
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 sodium hydride 作用下， 生成 (1-ethoxycarbonyl-2-oxo-cycloheptyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Singh et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17 B, p. 423,429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst dependent mechanistic paths in the reactions of ethyl diazoacetate with β-keto esters
  作者：Andrew C. Lottes、John A. Landgrebe、Kristin Larsen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99330-4

  日期：1989.1

  The catalyzed decomposition of ethyl diazoacetate in the presence of β-keto esters produces regioisomeric enol ethers and the diester from formal carbenoid insertion into the α-C-H bond. The product distribution is very catalyst dependent.

  在β-酮酸酯的存在下，重氮乙酸乙酯的催化分解产生区域异构的烯醇醚，以及从正式类胡萝卜素插入α-CH键中形成的二酯。产品分布非常依赖催化剂。
• Saturated cycloalkyl (B) pyrrol-1 (2H)- acetic acid amides and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04758585A1

  公开（公告）日：1988-07-19

  A unique series of saturated cycloalkyl[b]pyrrol-1(2H)-acetic acid amides are useful as agents for the reversal of amnesia. Intermediates for preparing the compounds, pharmaceutical composition containing the compounds, and method for using the pharmaceutical compositions for treating senility and for the reversal of amnesia are described. pg,

  一系列独特的饱和环烷基[b]吡咯-1（2H）-乙酸酰胺可作为逆转遗忘症的药物。介绍了制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗老年痴呆症和逆转遗忘症的方法。页码：未知。
• New derivatives of bicyclo[4,2,1]nonane
  作者：W. Carruthers、M. I. Qureshi

  DOI：10.1039/j39700002238

  日期：——

  9-oxo-8-oxabicyclo[5,3,0]dec-6-ene-1-carboxylate. Reduction of the latter with lithium hydridotri-t-butoxyaluminate in tetrahydrofuran affords a mixture of ethyl endo- and ethyl exo-hydroxy-9-oxobicyclo[4,2,1]nonane-1-carboxylates, in which the endo-compound predominates. These products are thought to be formed by way of 1-ethoxycarbonyl-2-oxocycloheptaneacetaldehyde.

  1-乙氧羰基-2-氧代环庚烷乙酸与萘-2-磺酸在沸腾的二甲苯中反应，生成8-氧杂双环[5,3,0] dec-1（10）-en-9-one，主要是乙基9-氧代8-氧杂双环[5,3,0] dec-6-烯-1-羧酸酯。在四氢呋喃中用氢化三叔丁氧基铝酸锂还原后者，得到乙基内-和乙基外-羟基-9-氧代双环[4,2,1]壬烷-1-羧酸盐的混合物，其中内化合物占主导地位。这些产物被认为是通过1-乙氧基羰基-2-氧代环庚烷乙醛形成的。
• Saturated cycloalkyl [b] pyrrole-1(2H)-acetic acid amides and derivatives thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0212588A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  A unique series of saturated cycloalky[b]pyrrole-1 (2H)-acetic acid amides are useful as agents for the reversal of amnesia. Intermediates for preparing the compounds, pharmaceutical composition containing the compounds, and method for using the pharmaceutical compositions for treating senility and for the reversal of amnesia are described.

  一系列独特的饱和环烷基[b]吡咯-1 (2H)-乙酸酰胺可用作逆转健忘症的药物。本文介绍了制备这些化合物的中间体、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗老年病和逆转健忘症的方法。
• US4758585A
  申请人：——

  公开号：US4758585A

  公开（公告）日：1988-07-19