1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)azetidine 3-carboxylic acid | 1228581-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)azetidine 3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(tert-Butoxy)carbonyl]-3-(fluoromethyl)azetidine-3-carboxylic acid；3-(fluoromethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1228581-12-1
• 化学式: C₁₀H₁₆FNO₄
• 分子量: 233.24
• InChiKey: VEHPOVZSFFEDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)azetidine 3-carboxylic acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-(fluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRAZINE SUBSTITUÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 取代吡嗪类化合物，包含其的药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，涉及取代吡嗪类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式（I）结构的化合物，其表现出较好的SHP2抑制活性，可以作为高效的SHP2抑制剂，用于预防和/或治疗SHP2相关疾病。

  公开号：

  WO2021259077A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氰基氮杂环丁烷 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(fluoromethyl)azetidine 3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2H-CHROMENE DERIVATIVES AS STIMULATORS OF SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR

  摘要：

  公开号：

  EP2354134B1

文献信息

• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• US8193378B2
  申请人：——

  公开号：US8193378B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• 2H-CHROMENE DERIVATIVES AS STIMULATORS OF SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2354134B1

  公开（公告）日：2016-02-24
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZINE SUBSTITUÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 取代吡嗪类化合物，包含其的药物组合物及其用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021259077A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  本发明属于药物化学领域，涉及取代吡嗪类化合物，包含其的药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种具有式（I）结构的化合物，其表现出较好的SHP2抑制活性，可以作为高效的SHP2抑制剂，用于预防和/或治疗SHP2相关疾病。